(6R,7R,8S,4"R)-8-[(2",2"-dimethyl-1",3"-dioxacyclopentyl)acryloyl]-15-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-6,12-olide | 607351-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R,7R,8S,4"R)-8-[(2",2"-dimethyl-1",3"-dioxacyclopentyl)acryloyl]-15-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-6,12-olide
• 英文别名: [(3aR,4S,6E,10Z,11aR)-10-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,5,8,9,11a-hexahydrocyclodeca[b]furan-4-yl] 2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 607351-80-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: JPOJFQLMPJCIMP-SQMXKBNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R,8S,4"R)-8-[(2",2"-dimethyl-1",3"-dioxacyclopentyl)acryloyl]-15-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-6,12-olide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(6R,7R,8S,4"R)-8-[(2",2"-dimethyl-1",3"-dioxacyclopentyl)acryloyl]-15-oxogermacra-1(10),4,11(13)-trien-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Germacranolides 的重排。Cnicin 榄香烯和向日葵烷衍生物的合成和绝对构型

  摘要：

  对 15-oxo-germacranolides 到 15-oxo-elemanoides 的 Cope 重排进行了研究。报道了从 Centaurea paui 中分离出的两种天然榄香脂内酯的合成，以及 15-oxo-germacranolides 的 C-4/C-5 双键的有效异构化以形成 heliangolides。已确定所有化合物的绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300161
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 蓟苦素 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(6R,7R,8S,4"R)-8-[(2",2"-dimethyl-1",3"-dioxacyclopentyl)acryloyl]-15-hydroxygermacra-1(10),4,11(13)-trien-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Germacranolides 的重排。Cnicin 榄香烯和向日葵烷衍生物的合成和绝对构型

  摘要：

  对 15-oxo-germacranolides 到 15-oxo-elemanoides 的 Cope 重排进行了研究。报道了从 Centaurea paui 中分离出的两种天然榄香脂内酯的合成，以及 15-oxo-germacranolides 的 C-4/C-5 双键的有效异构化以形成 heliangolides。已确定所有化合物的绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300161

文献信息

• Rearrangement of Germacranolides. Synthesis and Absolute Configuration of Elemane and Heliangolane Derivatives from Cnicin
  作者：Sergio Rosselli、Antonella Maggio、Rosa Angela Raccuglia、Maurizio Bruno

  DOI：10.1002/ejoc.200300161

  日期：2003.7

  A study of the Cope rearrangement of 15-oxo-germacranolides to 15-oxo-elemanolides has been carried out. The synthesis of two natural elemanolides, isolated from Centaurea paui, and an efficent isomerization of the C-4/C-5 double bond of 15-oxo-germacranolides to form heliangolides are reported. The absolute configuration of all the compounds has been ascertained. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  对 15-oxo-germacranolides 到 15-oxo-elemanoides 的 Cope 重排进行了研究。报道了从 Centaurea paui 中分离出的两种天然榄香脂内酯的合成，以及 15-oxo-germacranolides 的 C-4/C-5 双键的有效异构化以形成 heliangolides。已确定所有化合物的绝对构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)