1-iodo-5-methyl-3,4-hexadiene | 84672-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-5-methyl-3,4-hexadiene
• 英文别名: 2,3-Hexadiene, 6-iodo-2-methyl-
• CAS: 84672-43-5
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: QSRFOKIIKGJSRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-5-methyl-3,4-hexadiene 在 三正丁基氢锡 作用下， 生成 3-Ethyl-1,1-dimethylallene
  参考文献：
  名称：

  均烯基

  摘要：

  通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团，发现除了烯丙基烃以外，还产生了少量的乙烯基环丙烷，从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87702-3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(p-toluenesulfonyloxy)-2,3-hexadiene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-iodo-5-methyl-3,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  均烯基

  摘要：

  通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团，发现除了烯丙基烃以外，还产生了少量的乙烯基环丙烷，从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87702-3

文献信息

• Cyclizations of 3,4-pentadien-1-yllithium reagents
  作者：Jack K. Crandall、Timothy A. Ayers

  DOI：10.1021/jo00037a008

  日期：1992.5

  A number of 3,4-pentadien-1-yllithium reagents were obtained by metal-halogen exchange. Certain of these intermediates undergo facile cyclization to the isomeric 1-cyclobutenylmethyllithium derivatives.
• CRANDALL, J. K.;TINDELL, G. L.;MANMADE, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3769-3772
  作者：CRANDALL, J. K.、TINDELL, G. L.、MANMADE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Lewis Acid-Mediated Intramolecular Cyclization Reactions of Allene-Ene Systems.
  作者：Kunio HIROI、Takashi WATANABE、Akihiro TSUKUI

  DOI：10.1248/cpb.48.405

  日期：——

  Lewis acid-mediated reactions of allene-ene compounds, derived from 3-methylcitronellal or dimethyl malonate, were carried out using various Lewis acids such as ethylaluminum dichloride, diethylaluminum chloride, titanium chloride, zinc chloride etherate, or boron trifluoride etherate, affording unexpectedly intramolecular [2+2]cycloaddition products under some particular reaction conditions without

  路易斯酸介导的由3-甲基香茅醛或丙二酸二甲酯衍生的烯丙烯化合物的路易斯酸使用各种路易斯酸（例如二氯化乙基铝，二乙基氯化铝，氯化钛，氯化锌醚化物或三氟化硼醚化物）进行。分子内[2 + 2]环加成产物在某些特定的反应条件下，不会形成任何分子内烯类反应产物。
• Homoallenyl radicals
  作者：J.K Crandall、G.L Tindell、A Manmade

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87702-3

  日期：1982.1

  Several homoallenyl radicals have been generated by the reaction of the corresponding iodides with Bu3SnH and found to produce small amounts of vinylcyclopropanes in addition to allene hydrocarbons establishing that homoallenyl radicals cyclize to isomeric 1-cyclopropylvinyl radicals.

  通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团，发现除了烯丙基烃以外，还产生了少量的乙烯基环丙烷，从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。