2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 | 129378-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺
• 中文别名: 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺；2-(叔丁基二甲基硅烷基)-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺；2-(叔丁基二甲基硅烷基)-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺,1-(二甲基胺磺酰基)-2-(叔丁基二甲基硅烷基)-1H-咪唑
• 英文名称: 2-t-butyldimethylsilyl-1-dimethylsulphamoylimidazole
• 英文别名: 2-tert-butyldimethylsilyl-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide；2-(tert-Butyldimethylsilyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 129378-52-5
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₂SSi
• 分子量: 289.474
• InChiKey: TZBRCDMGXKRTCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  355.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (10R)-2-tert-butyldimethylsilyl-5-(2',3',5'-tri-O-benzyl-L-arabinosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Araki, Lisa; Harusawa, Shinya; Fukuda, Mayuko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 10, p. 1907 - 1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-1-磺酰胺,2-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]-5-甲酰基-N,N-二甲基- 在 氩 、 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give pure 6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine (3) (1.36 g) as an orange solid in 99% yield的产率得到2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidiazoles having reduced side effects

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疼痛、尤其是慢性疼痛、青光眼或眼内压升高的方法和化合物，其具有降低心血管或镇静副作用的特点。还包括制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US06841684B2
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基咪唑-1-磺酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 正丁基锂 、 四氢呋喃 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以Column chromatography on SiO2 with 20% ethyl acetate/hexane afforded 1-dimethylsulfamoyl-2-t-butyldimethylsilyl imidazole (Formula 13) as a light yellow solid的产率得到2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2- thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cyloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds

  摘要：

  式1的化合物中，其中X为S且变量具有规范中定义的含义，具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体的特异性或选择性，而相对于α2A肾上腺素受体，具有无或仅极小的心血管和/或镇静作用。这些式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或缓解情况，具有有用的药物作用。其中X为O的式1化合物也具有有利的特性，即它们无或仅具有极小的心血管和/或镇静作用，并且可用于治疗无或仅具有极小的心血管和/或镇静作用的疼痛和其他情况。

  公开号：

  US20060149072A1

文献信息

• HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy C.

  公开号：US20090062253A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016082789A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (II) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6 and ----- are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e. g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了Formula (II)的神经活性类固醇：或其药用可接受的盐；其中A、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6和-----如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003099795A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of Formula (I): where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula (I) are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2B adrenergic receptors. Compounds of Formula (I) where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
• A Novel Series of (Phenoxyalkyl)imidazoles as Potent H₃-Receptor Histamine Antagonists
  作者：C. Robin Ganellin、Abdellatif Fkyerat、Benny Bang-Andersen、Salah Athmani、Wasyl Tertiuk、Monique Garbarg、Xavier Ligneau、Jean-Charles Schwartz

  DOI：10.1021/jm960138l

  日期：1996.1.1

  kyl]imidazole isosteres (where X = NH, S, CH2S, O) of previously described [[(5-nitropyrid-2-yl)X]ethyl]imidazoles (where X = NH, S) have been synthesized and evaluated for H3-receptor histamine antagonism in vitro (Ki for [3H]histamine release from rat cerebral cortex synaptosomes) and in vivo (ED50 per os in mice on brain tele-methylhistamine levels). Encouraging results led to the synthesis and

  先前描述的[[（5-硝基吡啶-2-基）X]乙基]咪唑的[[（（4-硝基苯基）X]烷基]咪唑等排异构体（其中X = NH，S，CH2S，O）（其中X = NH，已经合成了S），并在体外（对于从大鼠脑皮质突触体释放[3H]组胺的Ki）和在体内（对小鼠脑内远程甲基组胺水平而言，口服ED 50）评估了H3-受体组胺的拮抗作用。令人鼓舞的结果导致合成和测试了一系列新的取代的（苯氧乙基）-和（苯氧丙基）咪唑。后者是4- [3-（4-氰基苯氧基）丙基] -1H-咪唑（10a，UCL 1390; Ki = 12 nM，ED50 = 0.54 mg / kg）和4- [3- [4-（三氟甲基） -苯氧基]丙基] -1H-咪唑（10c，UCL 1409； Ki = 14 nM，ED50 = 0.60 mg / kg）已被选作药物开发的潜在候选药物。
• [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010142652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention relates to novel novel imidazobenzazepine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。