2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-formyl-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide | 1033822-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-formyl-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-formyl-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1033822-85-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₃SSi
• 分子量: 317.484
• InChiKey: FYEMDOWLUCDIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-formyl-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 、 溴甲苯 在 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(1-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及对咪唑衍生物的研究，这些衍生物与微量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对于TAAR1。该发明还涉及上述化合物的药用适宜的酸盐。该发明还涉及一种包含上述咪唑衍生物或其药用适宜的酸盐的组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080146523A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-formyl-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及对咪唑衍生物的研究，这些衍生物与微量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对于TAAR1。该发明还涉及上述化合物的药用适宜的酸盐。该发明还涉及一种包含上述咪唑衍生物或其药用适宜的酸盐的组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080146523A1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US08399463B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to imidazole derivatives which have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The invention also relates to a pharmaceutically-suitable acid-addition salt of the above compound. The invention further relates to a composition comprising an imidazole derivative as described above, or a pharmaceutically-suitable acid-addition salt thereof, and to processes for preparing such compounds.

  本发明涉及一种咪唑衍生物，该咪唑衍生物具有良好的亲和力，特别是对于TAAR1（追踪胺相关受体）。本发明还涉及上述化合物的药学适宜的酸加成盐。本发明进一步涉及一种组合物，该组合物包括上述咪唑衍生物或其药学适宜的酸加成盐，并涉及制备这种化合物的过程。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080146523A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to imidazole derivatives which have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The invention also relates to a pharmaceutically-suitable acid-addition salt of the above compound. The invention further relates to a composition comprising an imidazole derivative as described above, or a pharmaceutically-suitable acid-addition salt thereof, and to processes for preparing such compounds.

  这项发明涉及对咪唑衍生物的研究，这些衍生物与微量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对于TAAR1。该发明还涉及上述化合物的药用适宜的酸盐。该发明还涉及一种包含上述咪唑衍生物或其药用适宜的酸盐的组合物，以及制备这些化合物的方法。