5-(7-Bromoheptyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(7-Bromoheptyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazole
• 英文别名: 5-(7-bromoheptyl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₈H₃₆BrN₃O₂SSi
• 分子量: 466.558
• InChiKey: BIYVITWNIFDZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-Bromoheptyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazole 、 potassium phtalimide 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到1-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-5-(7-phthalimidoheptyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and sulfamides as H.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  式(I)或(II)的化合物，其中R.sup.1为C.sub.4至C.sub.20的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代，前提是R.sup.1不含有--O--O--基团），R.sup.2为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基，m为1至15，n为2至6，每个X基团独立地为(a)，或一个X基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的X基团独立地为(a)，其中R.sup.3为H，C.sub.1至C.sub.6的烷基，--CO.sub.2R.sup.5，--CONR.sup.5.sub.2，--CR.sup.5.sub.2OR.sup.6或--OR.sup.5（其中R.sup.5和R.sup.6为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基），而R.sup.4为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，每个Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，或最多两个Y基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，其中R.sup.3如上定义，结构中的一个R.sup.4基团为咪唑基或咪唑基烷基，其余的R.sup.4基团为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，Z为>C(R.sup.7)NR.sup.2--或>N--，其中R.sup.7为R.sup.3中上述所述的任一基团，以及其药学上可接受的盐是组成组织胺H.sub.3受体的配体。

  公开号：

  US06080871A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,7-二溴庚烷 、 2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(7-Bromoheptyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and sulfamides as H.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  式(I)或(II)的化合物，其中R.sup.1为C.sub.4至C.sub.20的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代，前提是R.sup.1不含有--O--O--基团），R.sup.2为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基，m为1至15，n为2至6，每个X基团独立地为(a)，或一个X基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的X基团独立地为(a)，其中R.sup.3为H，C.sub.1至C.sub.6的烷基，--CO.sub.2R.sup.5，--CONR.sup.5.sub.2，--CR.sup.5.sub.2OR.sup.6或--OR.sup.5（其中R.sup.5和R.sup.6为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基），而R.sup.4为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，每个Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，或最多两个Y基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，其中R.sup.3如上定义，结构中的一个R.sup.4基团为咪唑基或咪唑基烷基，其余的R.sup.4基团为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，Z为>C(R.sup.7)NR.sup.2--或>N--，其中R.sup.7为R.sup.3中上述所述的任一基团，以及其药学上可接受的盐是组成组织胺H.sub.3受体的配体。

  公开号：

  US06080871A1