2,3,4,5-Tetrapropyl-2-cyclopenten-1-on | 61005-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrapropyl-2-cyclopenten-1-on
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrapropylcyclopent-2-en-1-one；2,3,4,5-tetrapropylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 61005-42-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: MBNGWKREFHKKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 2,3,4,5-Tetrapropyl-2-cyclopenten-1-on 、 丙基氯化镁 在 碘 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 对二甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以2.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的丙二烯 C(sp2)-H 键的对比官能化：α-氨基烷基 1,1-二取代的丙二烯的合成

  摘要：

  报道了简单的单取代丙二烯的铁催化 C-H 官能化。通过使用新开发的富电子和空间位阻阳离子环戊二烯基二羰基络合物作为催化剂和N-磺酰基半胺基醚试剂作为亚胺离子亲电试剂的前体，使该过程的有效方案成为可能。在优化条件下，使用温和的、官能团耐受的碱基能够将一系列单烷基丙二烯转化为其烯属磺酰胺基 1,1-二取代衍生物，这是以前未报道的、对比鲜明的 C-H 官能化区域化学结果。电子无偏和无导向基团的丙二烯。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07512
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 2,3,4,5-Tetrapropyl-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Zirconacyclopentadienes with CO in the Presence of n-BuLi. Selective Formation of Cyclopentenone Derivatives from Two Alkynes and CO

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982570t

文献信息

• Best,W. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2914 - 2920
  作者：Best,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Contrasteric Functionalization of Allenic C(sp²)–H Bonds: Synthesis of α-Aminoalkyl 1,1-Disubstituted Allenes
  作者：Yidong Wang、Sarah G. Scrivener、Xiao-Dong Zuo、Ruihan Wang、Philip N. Palermo、Ethan Murphy、Austin C. Durham、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c07512

  日期：2021.9.22

  An iron-catalyzed C–H functionalization of simple monosubstituted allenes is reported. An efficient protocol for this process was made possible by the use of a newly developed electron-rich and sterically hindered cationic cyclopentadienyliron dicarbonyl complex as the catalyst and N-sulfonyl hemiaminal ether reagents as precursors to iminium ion electrophiles. Under optimized conditions, the use of

  报道了简单的单取代丙二烯的铁催化 C-H 官能化。通过使用新开发的富电子和空间位阻阳离子环戊二烯基二羰基络合物作为催化剂和N-磺酰基半胺基醚试剂作为亚胺离子亲电试剂的前体，使该过程的有效方案成为可能。在优化条件下，使用温和的、官能团耐受的碱基能够将一系列单烷基丙二烯转化为其烯属磺酰胺基 1,1-二取代衍生物，这是以前未报道的、对比鲜明的 C-H 官能化区域化学结果。电子无偏和无导向基团的丙二烯。
• Reaction of Zirconacyclopentadienes with CO in the Presence of <i>n</i>-BuLi. Selective Formation of Cyclopentenone Derivatives from Two Alkynes and CO
  作者：Tamotsu Takahashi、Shouquan Huo、Ryuichiro Hara、Yoshinori Noguchi、Kiyohiko Nakajima、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/ja982570t

  日期：1999.2.1