3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-chromen-2-one | 113769-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(4'-methoxy)phenyl-6-methylcoumarin；6-methyl-3-(4'-methoxyphenyl)coumarin；3-(4-methoxyphenyl)-6-methylcoumarin；3-(4-methoxyphenyl)-6-methylchromen-2-one
• CAS: 113769-77-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: IXPFLPLQVXPBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-chromen-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到3-(3'-bromo-4'-methoxyphenyl)-6-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  溴取代的3-芳香豆素的区域选择性合成

  摘要：

  据报道，在3-芳基环，香豆素部分或香豆素的侧链上具有溴取代基的3-芳基香豆素的区域选择性合成。区域选择性受底物中存在的取代基影响。描述并比较了两种不同的溴化方法。5-甲基水杨醛和苯基乙酸或对甲氧基苯基乙酸的珀金缩合得到所需的香豆素。从5-甲基水杨醛开始，可获得三种不同的溴取代模式。 天然产物-卤化-溴-区域选择性-香豆素

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218835
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 硼酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of resveratrol–coumarin hybrid compounds as potential antitumor agents

  摘要：

  Eighteen resveratrol-coumarin hybrid compounds (6 or 7-styryl-3-phenylcoumarin) were designed, synthesized and thirteen compounds were evaluated for their antitumor activities against MCF-7, HCT-28, and K562 tumor cell lines. Among them, compounds 2Z, 2E, 5E, and 7E showed varying degrees of growth inhibition of the above cell lines (IC50: 3.78-19.16 mu mol/L). On the basis of the biological results, structure-activity relationships were obtained and discussed.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0159-y

文献信息

• Regioselective α-arylation of coumarins and 2-pyridones with phenylhydrazines under transition-metal-free conditions
  作者：Parul Chauhan、Makthala Ravi、Shikha Singh、Prashant Prajapati、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/c5ra20954d

  日期：——

  A transition-metal-free regioselective α-arylation of coumarins and 2-pyridones has been accomplished by the reaction of phenylhydrazines with coumarins or 2-pyridones.

  一种无过渡金属的选择性α-芳基化反应已经成功实现，通过苯基肼与香豆素或2-吡啶酮的反应。
• [EN] LABELLED COUMARIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE MARQUÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016097339A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention can find use for in vivo imaging applications.

  本发明涉及与MAO-A相比具有选择性结合MAO-B的化合物。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。
• MAO Inhibitory Activity of 2-Arylbenzofurans versus 3-Arylcoumarins: Synthesis, in vitro Study, and Docking Calculations
  作者：Giulio Ferino、Enzo Cadoni、Maria João Matos、Elias Quezada、Eugenio Uriarte、Lourdes Santana、Santiago Vilar、Nicholas P. Tatonetti、Matilde Yáñez、Dolores Viña、Carmen Picciau、Silvia Serra、Giovanna Delogu

  DOI：10.1002/cmdc.201300048

  日期：2013.6

  Monoamine oxidase (MAO) is an important drug target for the treatment of neurological disorders. Several 3‐arylcoumarin derivatives were previously described as interesting selective MAO‐B inhibitors. Preserving the trans‐stilbene structure, a series of 2‐arylbenzofuran and corresponding 3‐arylcoumarin derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of both MAO isoforms, MAO‐A and MAO‐B. In general

  单胺氧化酶（MAO）是治疗神经系统疾病的重要药物靶标。以前有几种3-芳基香豆素衍生物被描述为有趣的选择性MAO-B抑制剂。保留了反式二苯乙烯结构，合成了一系列的2-芳基苯并呋喃衍生物和相应的3-芳基香豆素衍生物，并将其评估为MAO-A和MAO-B的抑制剂。通常，发现两种类型的衍生物都是选择性的MAO-B抑制剂，IC 50值在纳摩尔至微摩尔范围内。5-硝基-2-（4-甲氧基苯基）苯并呋喃（8）是苯并呋喃系列中活性最高的化合物，具有MAO-B选择性和可逆抑制作用（IC 50 = 140 n M）。具有与化合物8相同的取代模式的3-（4'-甲氧基苯基）-6-硝基香豆素（15）被发现是香豆素系列中活性最高的MAO-B抑制剂（IC 50 = 3 n M） 。但是，3-苯基香豆素14的活性在相同范围内（IC 50 = 6 n M），可逆，并且选择性也比化合物15高出几倍。将最具活性的化合物对接到MAO
• Palladium catalyzed dehydrogenative arylation of coumarins: an unexpected switch in regioselectivity
  作者：Farnaz Jafarpour、Hamideh Hazrati、Nazanin Mohasselyazdi、Mehdi Khoobi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1039/c3cc46959j

  日期：——

  A new regioselective alpha-arylation of coumarins with unactivated simple arenes via a palladium-catalyzed twofold C-H functionalization is devised. This method offers an attractive new approach to synthesis of a wide variety of 3-arylcoumarins from readily accessible starting materials.

  设计了一种新的香豆素的区域选择性α-芳构化与未活化的简单芳烃，其通过钯催化的双CH官能团化。该方法提供了一种有吸引力的新方法，可以从易于获得的起始原料合成多种3-芳基香豆素。
• Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin
  作者：Masahiro Kojima、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c5cc02349a

  日期：——

  Metal-free, Meerwein-type C(3)–H arylation of coumarins was achieved in the presence of catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin.

  在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下，实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。