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2'-(benzyloxycarbonyl)benzyl α-D-mannopyranoside | 365534-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-(benzyloxycarbonyl)benzyl α-D-mannopyranoside
英文别名
benzyl 2-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]benzoate
2'-(benzyloxycarbonyl)benzyl α-D-mannopyranoside化学式
CAS
365534-59-4
化学式
C21H24O8
mdl
——
分子量
404.417
InChiKey
BOUPQKMIXVPAII-AGRFSFNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-(benzyloxycarbonyl)benzyl α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranosyl) α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Glycosylation with 2′-Carboxybenzyl Glycosides as Glycosyl Donors: Scope and Application to the Synthesis of a Tetrasaccharide
    摘要:
    2′-羧基苄基(CB)2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖苷(3)、CB 2,3,4,6-四-O-苄基-β-d-葡萄吡喃糖苷(4)和CB 2,3-二-O-苄基-4,6-O-苄叉-β-d-葡萄吡喃糖苷(5)作为糖基供体与各种糖基受体反应,以高产率提供了相应的二糖。目前的CB糖苷方法学成功应用于高效构建四糖41。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40348
  • 作为产物:
    描述:
    苯酞甲醇sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate氰化汞 、 mercury dibromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.66h, 生成 2'-(benzyloxycarbonyl)benzyl α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-(羟基羰基)苄基糖苷:一种新型糖基供体,用于通过潜在活性糖基化高效 β-吡喃甘露糖基化和寡糖合成
    摘要:
    2-(苄氧羰基)苄基(BCB)糖苷通过相应的四乙酰糖基溴化物和2-(羟甲基)苯甲酸苄酯的偶联制备。通过苄酯官能团的选择性氢解,BCB 糖苷几乎定量地转化为相应的 2-(羟基羰基) 苄基 (HCB) 糖苷,而不会影响亚苄基缩醛和苄基醚。在二叔丁基甲基吡啶的存在下用三氟甲磺酸酐处理 HCB 4,6-O-亚苄基甘露吡喃糖苷 4,随后加入具有伯羟基的糖基受体,仅提供 β-吡喃甘露糖基连接的二糖。化合物 4 与仲醇和叔醇的糖基化也提供了β-吡喃甘露糖苷作为主要产物。HCB 4 的糖基化,具有伯醇的 6-O-亚环己基甘露糖苷 5 也具有高度的 β 选择性,而 HCB 2,3-O-亚环己基甘露糖苷 6 表现出中等的 β 选择性。另一方面,与 HCB 甘露糖苷不同,HCB 4,6-O-亚苄基葡糖苷 7 在与伯醇的糖基化中仅产生 α-吡喃葡萄糖基连接的二糖。以HCB甘露糖苷4为供体,BCB葡萄糖苷12为受体
    DOI:
    10.1021/ja015842s
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文献信息

  • Synthesis of the tetrasaccharide repeat unit of the O-antigen polysaccharide from <i>Escherichia coli</i> O77 employing the 2′-carboxybenzyl glycoside
    作者:Bo Ram Lee、Joo Mi Jeon、Jae Hyuk Jung、Heung Bae Jeon、Kwan Soo Kim
    DOI:10.1139/v06-030
    日期:2006.4.1

    The synthesis of the suitably protected form (1) of the tetrasaccharide repeat unit, →2)-α-D-Manp-(1→2)-β-D-Manp-(1→3)-α-D-GlcpNAc-(1→6)-α-D-Manp-(1→ (A), of the O-antigen polysaccharide of the lipopolysaccharide from Escherichia coli O77 has been accomplished by latent–active glycosylation employing the 2′-carboxybenzyl (CB) gly coside method. In addition to previously used latent glycosyl donors, 2′-(benzyloxycarbonyl)benzyl (BCB) glycosides, new latent glycosyl donors, 2'-(allyloxycarbonyl)benzyl (ACB) glycosides, have been introduced as a direct precursor for the active CB glycosides. We also demonstrate that 4,6-O-benzylidene-2-azido-2-deoxy-α-D-mannopyranoside (7) has been readily prepared from D-glucosamine in good yield.Key words: Escherichia coli O77, glycosylation, 2′-carboxybenzyl (CB) glycosides, 2′-(allyloxycarbonyl)benzyl (ACB) glycosides, glycosyl donor.

    大肠杆菌 O77 脂多糖的 O 型抗原多糖的适当保护形式(1),即 →2)-α-D-Manp-(1→2)-β-D-Manp-(1→3)-α-D-GlcpNAc-(1→6)-α-D-Manp-(1→ (A)、大肠杆菌 O77 脂多糖的 O 型抗原多糖是通过 2′-羧基苄基(CB)糖苷法进行潜伏糖基化完成的。除了以前使用过的潜在糖基供体 2′-(苄氧羰基)苄基(BCB)糖苷外,我们还引入了新的潜在糖基供体 2'-(烯丙氧羰基)苄基(ACB)糖苷,作为活性 CB 糖苷的直接前体。我们还证明,4,6-O-亚苄基-2-叠氮-2-脱氧-α-D-甘露糖苷(7)很容易从 D-氨基葡萄糖中制备出来,而且收率很高:大肠杆菌 O77 糖基化 2′-羧基苄基(CB)糖苷 2′-(烯丙氧羰基)苄基(ACB)糖苷 糖基供体
  • 2′-Carboxybenzyl glycosides: glycosyl donors for C-glycosylation and conversion into other glycosyl donors
    作者:Yong Joo Lee、Ju Yuel Baek、Bo-Young Lee、Sung Soo Kang、Hye-Seo Park、Heung Bae Jeon、Kwan Soo Kim
    DOI:10.1016/j.carres.2006.03.014
    日期:2006.7
    Glycosylation of various glycosyl acceptors with 2'-carboxybenzyl (CB) 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-beta-D-glucopyranoside and CB 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-mannopyranoside as glycosyl donors afforded alpha-C-glycosides exclusively or predominantly in good yields. CB glycosides were also converted to other well-known glycosyl donors, the corresponding phenyl thioglycoside and the glycosyl fluoride derivatives
    各种糖基受体与2'-羧基苄基(CB)2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷和CB 2,3,4,6-四-O-苄基-α-的糖基化D-甘露糖喃糖苷作为糖基供体仅或主要以良好的收率提供了α-C-糖苷。CB糖苷也被转化为其他众所周知的糖基供体,相应的苯基代糖苷和糖基化物衍生物
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