(6R)-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 203726-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R)-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 203726-18-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: COJZBWUYVIJSEP-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (6R)-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Synthetic Route to (+)-Cassiol

  摘要：

  通过不对称迈克尔反应，从δ-甲基丙酰乙酸乙酯（3）正式全合成了(+)-卡西醇（2）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1605
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 四氢吡咯 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (6R)-6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Short Enantioselective Synthetic Route to (+)-Cassiol

  摘要：

  通过不对称迈克尔反应，从δ-甲基丙酰乙酸乙酯（3）正式全合成了(+)-卡西醇（2）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1605

文献信息

• A Short Enantioselective Synthetic Route to (+)-Cassiol
  作者：Soumen Maiti、Basudeb Achari、Asish K. Banerjee

  DOI：10.1055/s-1998-1605

  日期：1998.2

  A formal total synthesis of (+)-cassiol (2) from ethyl α-methylpropionylacetate (3) was achieved through the application of asymmetric Michael reaction.

  通过不对称迈克尔反应，从δ-甲基丙酰乙酸乙酯（3）正式全合成了(+)-卡西醇（2）。