1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethanone | 53379-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one；4-Bromo-3,5-dimethylacetophenon；3,5-Dimethyl-4-brom-acetophenon；3,5-dimethyl-4-bromoacetophenone
• CAS: 53379-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: OBFZMOLOQFKVRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethanone 在 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-4-((4-amino-8-(4-(1-cyanoprop-1-en-2-yl)-2,6-dimethylphenyl)quinazolin-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS POUR TRAITER LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2016105564A8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Itier,J.; Casadevall,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2342 - 2355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The question of anomalies in the friedel-crafts acylation of haloalkylbenzenes
  作者：T.A. Elwood、W.R. Flack、K.J. Inman、P.W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96998-4

  日期：1974.1

  The fact that Friedel-Crafts acylation in bromoalkylaromatics usually proceeds para to the bromine substituent has been considered to be an anomaly. The acetylation of the isomeric bromo-m-xylenes has been carried out, and product identification has confirmed this type of orientation. However, by a consideration of partial rate factors and competitive reactions, it is shown that these results may be

  在bromoalkylaromatics Friedel-Crafts酰化通常前进的事实对位到溴取代基被认为是一个异常。同分异构的溴的乙酰化米-xylenes已进行了，和产品识别已经确认这种类型的取向。但是，考虑到部分费率因素和竞争反应，表明这些结果可能是完全可以接受的。
• Efficient Synthesis of Sterically Hindered Arenes Bearing Acyclic Secondary Alkyl Groups by Suzuki-Miyaura Cross-Couplings
  作者：Chengxi Li、Tianyu Chen、Bowen Li、Guolan Xiao、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201411518

  日期：2015.3.16

  Bulky P,PO ligands were designed to inhibit isomerization and reduction side reactions during the cross coupling between sterically hindered aryl halides and alkylboronic acids. Suzuki–Miyaura cross‐couplings between di‐ortho‐substituted aryl bromides and acyclic secondary alkylboronic acids have been achieved with high yields. The method has also enabled the preparation of ortho‐alkoxy di‐ortho‐substituted

  庞大的P，P = O配体设计用于在位阻芳基卤化物和烷基硼酸之间的交叉偶联过程中抑制异构化和还原副反应。高产率地实现了二邻位取代的芳基溴化物和无环仲烷基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法还能够以优异的收率制备带有异丙基的邻烷氧基双邻取代芳烃。合成方法的实用性已在雌酮的后期修饰中以及在向棉酚的新合成途径中的应用中得到了证明。
• PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, PRODUCTION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：TERASHIMA Takashi

  公开号：US20120256171A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound having a stable deposition rate suitable for forming an electron-transporting layer of an organic El element. The compound is represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), plural R 1 are each an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, or a hydrogen atom, and may be the same as or different from one another; and plural Ar are each a monovalent substituted or unsubstituted aromatic group optionally containing a hetero atom, and may be the same as or different from one another.

  一种具有稳定沉积速率的化合物，适用于形成有机El元件的电子传输层。该化合物由以下公式（1）表示：其中在公式（1）中，复数R1分别是具有1至10个碳原子的烷基基团，具有1至10个碳原子的烷氧基团，卤素原子或氢原子，并且可以相同或不同； 复数Ar分别是单价取代或未取代的芳香基团，可选地含有杂原子，并且可以相同或不同。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160250215A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。
• Quinazoline compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10206926B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了式（I）化合物及其同系物和药用盐、含有此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。