4-isopropyl-3-methoxybenzaldehyde | 71745-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropyl-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-4-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 71745-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: DCOQKZXEWDJHEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-3-methoxybenzaldehyde 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-isopropyl-3-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及酚类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酚类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为AhR调节剂的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防AhR蛋白介导的疾病或病症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116947799A
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium phosphate 、 Di-tert-butyl((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide 、 [Pd(cinnamyl)Cl]₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-isopropyl-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸的高效交叉偶联

  摘要：

  芳基-仲烷基与芳基磺酸酯作为偶联伙伴的交叉偶联仍然是一个巨大的挑战。首次实现了芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸之间的有效交叉偶联，从而以良好或优异的收率提供了一系列空间上拥挤的无环仲烷基芳烃/烯烃。使用空间庞大的P，P O配体L1 / L2对于高收率和选择性至关重要。该方法实现了男性避孕药和PAF拮抗剂棉酚的关键中间体的简明和4步合成。

  DOI：

  10.1039/c7ob02531a

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Bradner James Elliot

  公开号：US20100056588A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents, the present invention provides novel histone deacetylase inhibitors. These compounds include an ester bond making them sensitive to deactivation by esterases. Therefore, these compounds are particularly useful in the treatment of skin disorders. When the compounds reaches the bloodstream, an esterase or an enzyme with esterase activity cleaves the compound into biologically inactive fragments or fragments with greatly reduced activity Ideally these degradation products exhibit a short serum and/or systemic half-life and are eliminated rapidly. These compounds and pharmaceutical compositions thereof are particularly useful in treating cutaneous T-cell lymphoma, neurofibromatosis, psoriasis, hair loss, skin pigmentation, and dermatitis, for example. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention and intermediates thereto.

  为了开发新型治疗剂，本发明提供了新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括酯键，使它们对酯酶的失活敏感。因此，这些化合物在治疗皮肤疾病方面特别有用。当这些化合物进入血液循环时，酯酶或具有酯酶活性的酶将其裂解成生物学上不活性的碎片或具有大大降低活性的碎片。理想情况下，这些降解产物表现出短的血清和/或系统半衰期，并迅速被排出体外。这些化合物及其制剂在治疗切除性T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、银屑病、脱发、皮肤色素沉着和皮炎等方面特别有用。本发明还提供了制备本发明化合物及其中间体的方法。
• Triaryl Carbenium Ion Pair Mediated Electrocatalytic Benzylic C‐H Oxygenation in Air
  作者：Zhenguo Zhang、Yongheng Lv、Liang Ji、Peng Chen、Shuyan Han、Yufei Zhu、Lanyang Li、Zhenhua Jia、Teck Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.202406588

  日期：——

  The ion-pair [Ph3C]+[B(C6F5)4]−-mediated electrocatalytic benzylic C−H oxidation is described. In the absence of expensive oxidants and external supporting electrolyte, the selective oxidation of benzylic C−H bonds in air was achieved.

  描述了离子对 [Ph 3 C] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -介导的电催化苄基 CH 氧化。在没有昂贵的氧化剂和外部支持电解质的情况下，实现了空气中苄基CH键的选择性氧化。
• GIRAL, LOUIS;CALAS, MICHELE;PUYGRENIER, MARC
  作者：GIRAL, LOUIS、CALAS, MICHELE、PUYGRENIER, MARC

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 2(5H)FURANONE, 2(5H)THIOPHENONE AND 2(5H)PYRROLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0714391A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• A MILD CATALYTIC REDUCTION OF C-O BONDS AND C=O BONDS USING A RECYCLABLE CATALYST SYSTEM
  申请人：ORGANOFUEL SWEDEN AB

  公开号：US20170334819A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A method of reducing a C—O bond to the corresponding C—H bond in a substrate, which could be a benzylic alcohol, allylic alcohol, ester or an ether bond beta to a hydroxyl group or alpha to a carbonyl group using a recyclable metal catalyst system. The recyclable catalyst system is also applicable to reducing a C═O bond to the corresponding C—OH bond and then C—H bond. These methodologies can be linked in one-pot to selective oxidation and depolymerizations of aromatic polyols such as lignin.