环十一烷羧酸 | 831-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环十一烷羧酸
• 英文名称: cycloundecanecarboxylic acid
• 英文别名: cycloundecylmethanoic acid；Cycloundecylcarbonsaeure；Cycloundecan-carbonsaeure；Cycloundecancarbonsaeure
• CAS: 831-67-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD00021186
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BHECNPOVJVTHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191-193 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十一烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Cycloundecan-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环十二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环十一烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some cycloundecane derivatives from 1,5,9-cyclododecatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00920268

文献信息

• Oxidative Ring Contraction of Cycloalkanones: A Facile Method for Synthesis of Medium Ring Cycloalkanecarboxylic Acids
  作者：MirosłAw Giurg、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397919908086230

  日期：1999.7

  diselenide (5b) as catalyst, produce cycloalkanecar-boxylic acids (2) having one carbon atom less in the ring that the substrate. Although preparative yield of acids 2 does not exceed 60% the reaction can be applied as a simple way for synthesis of cycloalkanecarboxylic acids with five to seven-membered ring.

  摘要 环烷酮（1）在聚（双蒽基）二硒化物（5b）作为催化剂存在下，用30%的过氧化氢氧化，生成环中比底物少一个碳原子的环烷烃羧酸（2）。尽管酸 2 的制备产率不超过 60%，但该反应可作为合成具有五至七元环的环烷羧酸的简单方法。
• Preparation of 1,4-Cycloalkanediones by Hypoiodite Oxidation of Cycloalkanols
  作者：Takasi Mori、Kiyohide Matsui、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.43.231

  日期：1970.1

  Lead tetraacetate oxidation of 11, 12 and 13-membered cycloalkanols gives improved yields of 2,5-polymethylenetetrahydrofurans II in the presence of iodine. Oxidative cleavage of II furnishes 1,4-cycloalkanediones VII.

  在碘存在下，11、12 和 13 元环烷醇的四乙酸铅氧化提高了 2,5-聚亚甲基四氢呋喃 II 的产率。II 的氧化裂解提供 1,4-环烷二酮 VII。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US20110294806A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)中的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120022108A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A，B，P，Q，W，R1和R2在说明书中定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

表征谱图