环十一烷甲醇 | 29518-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环十一烷甲醇
• 英文名称: cycloundecanemethanol
• 英文别名: cycloundecylmethanol
• CAS: 29518-02-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• mdl: MFCD00003714
• 分子量: 184.322
• InChiKey: XSFJMMWTLXMXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十一烷甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到cycloundecanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物：疏水和空间相互作用的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00133a003
• 作为产物：
  描述：

  sodium cycloundecylmethyl sulfate 在 水 作用下， 生成 环十一烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  The hydrolysis of C12 primary alkyl sulfates in concentrated aqueous solutions. Part 2. Influence of alkyl structure on hydrolytic reactivity in concentrated aqueous mixtures of sodium primary alkyl sulfates: 1-benzoyl-3-phenyl-1,2,4-triazole as a probe of water activity

  摘要：

  研究了浓度高达 70% 的三种 C12 烷基硫酸钠（SXS）（2-甲基十一烷基硫酸钠（SMS）、环十一烷基甲基硫酸钠（SCS）和 2-戊基庚基硫酸钠（SPS））水溶液的水解动力学，并将其与十二烷基硫酸钠（SDS）的行为进行了比较。观察到的动力学形式与之前描述的 SDS 相同，即通过硫酸氢离子产生的质子自动催化，但随着烷基结构的变化，反应性也有很大的不同；β 支化降低了反应性，尤其是 SMS，它是所研究的表面活性剂中反应性最低的一种。对于不同的 SXS，非催化和氢离子催化途径的反应性模式相当相似，但有观点认为，结果与非催化水解的 SN2 机制和催化途径的协同 SO3 裂解（或转移到预先结合的水分子）/质子转移机制一致，正如之前针对 SDS 提出的那样。不同 SXS 形成的聚集体中硫酸基团微环境的变化被认为是导致速率变化的主要原因。我们尝试确定在高于 c.m.c. 的 SXS 稀释溶液中观察到的速率常数与水活性的关系，这是在相同溶液中 1-苯甲酰基-3-苯基-1,2,4-三唑（BPT）的水解速率与 pH 值无关的经验值。然而，BPT 的水解似乎并不能有效地指导 SXS 溶液中的水活性，d(ln k)/d(ln [H2O])值通常比根据过渡态组成的简单想法所预期的要大得多。表面活性剂聚集对发生化学反应的微环境的影响被认为是 SXS 和 BPT 水解的主要动力学影响因素。

  DOI：

  10.1039/b102958b

文献信息

• [EN] PROPOFOL PHOSPHONYL DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROPOFOL PHOSPHONYLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES PRÉPARATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010115869A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention relates to compounds represented by the structural formula (I), and the salts and stereoisomers thereof, wherein: - L is a linker selected from the group consisting of -(CH2)P-O-, a single bond, formula (IA), -(CH2)1-8-O-X(O)-, and - p is an integer from 1 to 8, - each R3 and each R4 is independently selected from the group consisting of C1-20alkyl, C3-12alkyl, C3-12cycloalkyl-C1-4alkyl, saturated heterocyclyl and saturated heterocyclyl-C1-4alkyl, and - X and Y are each independently C or S(O), - Z is selected from the group consisting of O, S(O) and NR5, - W is selected from the group consisting of halogen, OH, S(O)H and O-M+ wherein M+ is a monovalent cation; and - R5 is selected from the group consisting of hydrogen and C1-10 alkyl. These compounds are useful pharmaceutical agents with improved oral bioavailability.

  这项发明涉及由结构式（I）表示的化合物，以及其盐和立体异构体，其中：- L是从羟基-(CH2)P-O-、单键、式（IA）、-( )1-8-O-X(O)-和中选择的连接剂，- p是1到8之间的整数，- 每个R3和每个R4分别从C1-20烷基、C3-12烷基、C3-12环烷基-C1-4烷基、饱和杂环烷基和饱和杂环烷基-C1-4烷基组中选择，- X和Y各自独立地为C或S(O)，- Z从O、S(O)和NR5组中选择，- W从卤素、羟基、S(O)H和O-M+中选择，其中M+是一价阳离子；- R5从氢和C1-10烷基组中选择。这些化合物是具有改善口服生物利用度的有用药物。
• PROCESS FOR PREPARING PURE CYCLODODECANONE
  申请人：Teles Joaquim Henrique

  公开号：US20100191018A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to a process for preparing at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group, at least comprising the stages: (a1) oxidation of a composition (A), at least comprising one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms and at least two C—C double bonds, by means of dinitrogen monoxide to give a composition (A1), (a2) separating off the at least one cyclic olefin with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least two C—C double bonds from the composition (A1) in order to obtain a composition (A2), and (b) distillative treatment of the composition (A2) from step (a2) in order to obtain a composition (B), comprising the at least one cyclic compound with Z cycles and 7 to 16 carbon atoms with a keto group and less than 1.0% by weight of the at least one compound with Z−1 cycles and 7 to 16 carbon atoms with at least one aldehyde group, where Z can be 1, 2, 3 or 4.

  本发明涉及一种制备至少一种具有Z个环和7到16个碳原子的含酮基的环状化合物的方法，至少包括以下阶段：(a1)将含有至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃的组合物（A）氧化，通过二氧化二氮，得到组合物（A1）；(a2)从组合物（A1）中分离出至少一种具有Z个环和7到16个碳原子以及至少两个C—C双键的环状烯烃，以获得组合物（A2）；以及(b)对来自步骤（a2）的组合物（A2）进行蒸馏处理，以获得组合物（B），包括具有Z个环和7到16个碳原子的至少一种含酮基的环状化合物，以及少于1.0%的重量的至少一种含有Z−1个环和7到16个碳原子且至少一个醛基的化合物，其中Z可以为1、2、3或4。
• Substituted oxiranecarboxylic acids, their preparation and their use as
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04430339A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I ##STR1## wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oen atom (--O--) or a methylene group (--CH.sub.2 --), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to 6 and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described.

  一般式为I的环氧基环烷基烷基羧酸，其中R表示氢原子或低碳基，Y表示氧原子（-O-）或亚甲基（-CH2-），m表示从0到6的整数，n表示从0到6的整数，p表示从2到11的整数（如果Y表示氧原子，则m不能为0或1，且数字m，n和p的总和是从6到15的整数），以及羧酸盐是新化合物。它们在温血动物中表现出降血糖作用。描述了制备新化合物的过程。
• METHOD FOR PURIFYING CYCLIC KETONES
  申请人：Pinkos Rolf

  公开号：US20090318733A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to a process for purifying a composition (I) comprising at least one cyclic ketone having from 7 to 16 carbon atoms, which comprises thermal treatment of the composition (I) with a catalyst comprising at least one transition metal and further purification by means of a process selected from the group consisting of distillation, extraction and crystallization. Furthermore, the present invention relates to a process for preparing cyclododecanone, which comprises such a purification, and the use of at least one catalyst comprising at least one transition metal for purifying a composition (I) comprising at least one cyclic ketone having from 7 to 16 carbon atoms by thermal treatment of the composition (I) with a catalyst comprising at least one transition metal.

  本发明涉及一种用于纯化含有至少一种具有7到16个碳原子的环状酮的组合物(I)的方法，其包括使用至少一种过渡金属催化剂对组合物(I)进行热处理，并通过从蒸馏、萃取和结晶等组成的方法中选择的一种方法进一步纯化。此外，本发明还涉及一种制备环十二酮的方法，其中包括这样的纯化步骤，并且使用至少一种包含至少一种过渡金属的催化剂用于通过对组合物(I)进行热处理来纯化含有7到16个碳原子的至少一种环状酮的组合物(I)的用途。
• Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046961A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1 worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y ein Sauerstoffatom (-0-) oder eine Methylengruppe (-CH2-), m eine ganze Zahl von 0 bis 6, n eine ganze Zahl von 0 bis 6 und p eine ganze Zahl von 2 bis 11 bedeutet (wobei m nicht 0 oder 1 sein kann, wenn Y ein Sauerstoffatom darstellt und wobei die Summe der Zahlen m, n und p eine ganze Zahl von 6 bis 15 ist), sowie die Salze der Carbonsäuren sind neue Verbindungen. Am Warmblütern entfalten sie eine hypoglycämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen werden beschrieben.

  通式 1 的环氧-环烷基烷基羧酸 其中 R 是氢原子或低级烷基，Y 是氧原子（-0-）或亚甲基（-CH2-），m 是 0 至 6 的整数，n 是 0 至 6 的整数，p 是 2 至 11 的整数（如果 Y 是氧原子，则 m 不能为 0 或 1，且 m、n 和 p 之和是 6 至 15 的整数），这些羧酸的盐是新化合物。 它们对温血动物有降血糖作用。本文介绍了新化合物的制备过程。

表征谱图