1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalene | 5835-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalene
• 英文别名: 4,4a,5,6 - Tetrahydro - 4,4,7-trimethyl - 2-(34)naphthalinon；4,4,7-trimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one；4,4,7-Trimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalin-2-on；4,4,7-Trimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-2(3H)-naphthalenone；4,4,7-Trimethyl-3,4a,5,6-tetrahydronaphthalen-2-one
• CAS: 5835-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZGSWBRNGFRFMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  311.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalene 生成 4,4,7-trimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  器官提取物的研究。（第8部分）。从怀孕母马的尿液中分离3-脱氧-鬼臼精蛋白

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280180
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二氢紫罗兰酮 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Koenst, W.M.B.; Apeldoorn, W.; Boelens, H., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 12, p. 899 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultraviolet radiation absorbing naphthalenylidene compositions
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04889947A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Sunscreen compositions are described which contain certain substituted naphthalenylidenes which act as UV filters when incorporated in a carrier in amounts ranging from 0.1-50% by weight.

  描述了含有特定取代萘亚甲基的防晒霜组合物，当以0.1-50%的重量比例加入载体中时，这些物质可以作为紫外线过滤剂。
• A novel extension of the Stork–Jung vinylsilane Robinson annelation procedure for the introduction of the cyclohexene of guanacastepene
  作者：Barry B Snider、Bo Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02026-3

  日期：2001.12

  has been developed in a model system to introduce the cyclohexene ring of guanacastepene. Cyclohexenone 16 is prepared by sequential methylation and alkylation with allylic iodide 15. One-pot epoxidation, protodesilylation and hydrolysis of the THP forms dione 19, which cyclizes with NaOMe to 24 in 57% overall yield. Reduction, Mitsunobu inversion, and selective oxidation of the primary alcohol forms

  在模型系统中开发了一种新的脱嵌程序，以引入胍卡斯蒂芬的环己烯环。环己烯酮16是通过顺序甲基化和与烯丙基碘15烷基化制备的。THP的一锅环氧化，原去甲硅烷基化和水解形成二酮19，该二酮与NaOMe环化成24，收率为57％。伯醇的还原，Mitsunobu转化和选择性氧化形成模型29。苯基二甲基甲硅烷基烯丙基碘化物36比Stork使用的三甲基甲硅烷基烯丙基碘化物6更容易制造且更稳定。
• Tutorskaya, O. O.; Elyashberg, M. E.; Yampol'skii, Yu. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 247 - 250
  作者：Tutorskaya, O. O.、Elyashberg, M. E.、Yampol'skii, Yu. Yu.、Karasev, Yu. Z.、Miropol'skaya, M. A.、Samokhvalov, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• TUTORSKAYA, O. O.;EHLSHBERG, M. E.;YAMPOLSKIJ, YU. YU.;KARASEV, YU. Z.;MI+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 294-298
  作者：TUTORSKAYA, O. O.、EHLSHBERG, M. E.、YAMPOLSKIJ, YU. YU.、KARASEV, YU. Z.、MI+

  DOI：——

  日期：——
• NOMURA K.; ADACHI J.; HAMATANI Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 4, 701-706,
  作者：NOMURA K.、 ADACHI J.、 HAMATANI Y.

  DOI：——

  日期：——