2-乙酰基-6-甲基吡啶 | 6940-57-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-6-甲基吡啶
• 中文别名: 6-乙酰基-2-甲基吡啶；6-甲基-2-乙酰基吡啶；2-甲基-6-乙酰基吡啶；6-甲基吡啶-2-乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-6-methylpyridine
• 英文别名: 1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone；1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one；6-methyl-2-acetylpyridine；1-(6-methyl-2-pyridyl)ethanone
• CAS: 6940-57-4
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: FPQMUQPPAYCAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209℃
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  84°(183°F)
• 保留指数：
  1073

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲基吡啶 在 乙酸铵 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-([(1S)-endo]-(-)-bornyloxy)-6''-methyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Dicopper（I）和disilver（I）与手性6取代的2,2'∶6'，2''-叔吡啶的双螺旋的区域和非对映选择性形成

  摘要：

  由（1 R）-内-或（1 S）-内-冰片以高收率，立体保留反应制备了两个在6位带有对映纯冰片氧基取代基的手性三联配体对映体对（I和II ; III和IV）。; 化合物Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ在结构上有特征。与铜（I）盐反应生成双核双螺旋，但与银（I）观察到溶剂依赖性和可逆的单核或双核双螺旋络合物形成）盐。形成的双螺旋具有对螺旋手性的良好至优异的非对映选择性。利用这些6-取代的配体，双螺旋体可以头对头（HH）或头对尾（HT）异构体的形式存在。尽管固态相互作用可以克服这种偏爱，但在溶液中，HT异构体是受欢迎的。

  DOI：

  10.1039/a909158k
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到2-乙酰基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  二合一的Pincer配体及其Diiron（II）配合物通过可逆配体交换显示溶液中的自旋态转换

  摘要：

  合成了一种新颖的吡唑基桥联配体，提供了两个{PNN}钳型隔室。它的二铁（II）配合物LFe 2（OTf）3（CH 3 CN）（1 ; Tf =三氟甲磺酸盐）固态具有两个桥接的三氟甲磺酸盐配体，末端三氟甲磺酸盐和MeCN配体完成了八面体的配体两种高自旋金属离子。在MeCN解决方案中，显示1在冷却后经历了连续，可逆且完全自旋转变为低自旋状态。详细的UV / Vis和19F NMR光谱研究以及磁测量结果表明，自旋状态转换与快速多步三氟甲磺酸酯/ MeCN配体交换平衡相关。通过改变溶液中三氟甲磺酸酯的浓度，可以连续调节自旋转变温度。

  DOI：

  10.1002/anie.201408966

文献信息

• Enantioselective synthesis of tunable chiral pyridine–aminophosphine ligands and their applications in asymmetric hydrogenation
  作者：Youran Liu、Fei Chen、Yan-Mei He、Chenghao Li、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/c9ob00770a

  日期：——

  ligands were enantioselectively synthesized based on chiral 2-(pyridin-2-yl)-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline scaffolds, which were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities via ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-(pyridin-2-yl)quinolines. The protocol features a wide substrate scope and mild reaction conditions, enabling scalable synthesis. These chiral

  基于手性2-（吡啶-2-基）-取代的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，对映选择性地合成了一个可调谐的手性吡啶-氨基膦配体的小型文库，该文库以高收率和优异的对映选择性通过钌催化的2-（吡啶-2-基）喹啉不对称氢化。该方案具有广泛的底物范围和温和的反应条件，可实现可扩展的合成。这些手性P，N配体已成功应用于Ir催化的基准烯烃和具有挑战性的七元环亚胺（包括苯并ze庚因和苯并二氮杂卓）的不对称加氢反应。在2,4-二芳基-3 H-苯并[ b ]氮杂和2,4-不对称氢化反应中，具有出色的对映和非对映选择性（高达99％ee和> 20：1 dr）和/或前所未有的化学选择性。二芳基-3 H-苯并[ b ] [1,4]二氮杂pine。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE ET D'OXAZOLE, INHIBITEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004026863A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel thiazole derivatives of formula I a - c, intermediates fo their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor ('TGF')-βsignaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  描述了公式I a - c的新噻唑衍生物，其制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用，例如癌症和纤维化疾病。
• Novel fused heteroaromatic compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040176390A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-&bgr; signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  描述了新型融合杂芳化合物，包括其衍生物，以及用于其制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用，包括癌症和纤维化疾病。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

表征谱图