2-(2-溴乙酰基)吡啶 | 40086-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-溴乙酰基)吡啶
• 中文别名: 2-溴-1-(吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-Bromoacetylpyridine
• 英文别名: 2-bromo-1-pyridin-2-yl-ethanone；2-bromo-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；2-Bromo-1-(pyridin-2-yl)ethanone；2-bromo-1-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 40086-66-6
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: DNPMOGQMEOPVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到吡啶-2-羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones and triazinones and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种在AMPA受体和/或翘曲酸受体上表现出优异的抑制作用的新型化合物。也就是说，它提供了以下公式所代表的化合物、其盐或其水合物。在该公式中，A1、A2和A3彼此独立，每个代表一个C3-8环烷基、一个C3-8环烯基、一个5-至14-成员非芳香杂环基、一个C6-14芳香烃环基或一个5-至14-成员芳香杂环基，每个都可以被取代；Q代表O、S或NH；Z代表C或N；X1、X2和X3彼此独立，每个代表一个单键，一个可选择取代的C1-6烷基基团，一个可选择取代的C2-6烯基基团，一个可选择取代的C2-6炔基基团，—NH—、—O—、—NHCO—、—CONH—、—SO0-2等；R1和R2彼此独立，每个代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起，使得CR2-ZR1形成C═C；和R3代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团等，或者可以与A1或A3中的任何原子结合，与该原子一起形成一个可选择取代的C5-8碳氢环或一个可选择取代的5-至8-成员杂环环。

  公开号：

  US20030225081A1
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 在 水 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 2-(2-溴乙酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 2, p. 302,306

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间氯苯甲酰胺 以 2-(2-溴乙酰基)吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以50 mg (7%)的产率得到2-(3-bromophenyl)-4-(pyridin-2-yl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1

文献信息

• Allosteric pitch length tuning of a dinuclear double helicate
  作者：Christian J. Baylies、John C. Jeffery、Tom A. Miller、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen

  DOI：10.1039/b506199g

  日期：——

  Self assembly of the ditopic ligand L1 with Cu2+ gives the dinuclear double helicate [Cu2(L1)2]4+, which can further coordinate s-block cations. This coordination alters the helicate pitch to a variety of different lengths depending on the size and charge of the guest cation.

  二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2（L1）2] 4+，它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311461A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them, and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。