7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid | 132305-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 9,1-methyliminomethano-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid；Tetracyclic quinolone No. 5290；6-fluoro-3-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-oxo-12-thia-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
• CAS: 132305-67-0
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₃S
• 分子量: 402.449
• InChiKey: BYKFTGDYZYPUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-9,1-<(N-methylimino)methano>-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的四环吡啶酮羧酸的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的四环吡啶酮羧酸取代了9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑的10位氧原子[3，制备亚氨基（NR； R = Me，Et，c-Pr，烯丙基，Ph，苄基），硫原子或羰基的2-α喹啉-4-羧酸，并评价其抗菌活性和抑制性分离自大肠杆菌KL-16的DNA促旋酶的活性。发现其体外抗菌能力和DNA促旋酶抑制活性的顺序如下：NMe>或= O> S >> C =O。而且，对于10位氮原子，甲基是最佳的烷基取代基抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制活性。7-氟-9,1-[[（N-甲基亚氨基）甲醇] -8-（4-甲基-1-哌嗪基）-5-氧代-5H-噻唑啉[3，

  DOI：

  10.1021/jm00070a005

文献信息

• Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592
  作者：Inoue、Kondo、Taguchi、Jinbo、Sakamoto、Tsukamoto

  DOI：——

  日期：——
• Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 5, S 586-592
  作者：Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+

  DOI：——

  日期：——