diethyl (5-methyl-6,7-difluoro-1H,4H-thiazolo<3,4-a>quinoxalin-1-ylidene)malonate | 132305-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl (5-methyl-6,7-difluoro-1H,4H-thiazolo<3,4-a>quinoxalin-1-ylidene)malonate
• 英文别名: diethyl (6,7-difluoro-5-methyl-1H,4H-thiazolo<3,4-a>quinoxalin-1-ylidene)malonate；diethyl (5-methyl-6,7-difluoro-1H,4H-thiazolo[3,4-a]quinoxalin-1-ylidene)malonate；diethyl 2-(6,7-difluoro-5-methyl-4H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-1-ylidene)propanedioate
• CAS: 132305-88-5
• 化学式: C₁₈H₁₈F₂N₂O₄S
• 分子量: 396.415
• InChiKey: PRLNCSHFBFCPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (5-methyl-6,7-difluoro-1H,4H-thiazolo<3,4-a>quinoxalin-1-ylidene)malonate 在 PPA 、 硼酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-(3-Ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-3-methyl-9-oxo-12-thia-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 盐酸 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 diethyl (5-methyl-6,7-difluoro-1H,4H-thiazolo<3,4-a>quinoxalin-1-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05166203A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## or ##STR3## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  新型喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##，其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3 为较低的烷基；R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其在药学上可接受的盐，具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有相同化合物的药物组合物，以及制备相同化合物的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial compositions and use
  申请人：Kanebo Ltd

  公开号：US04971967A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxy or a lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen atom, hydroxy, amino, aminomethyl, a (lower alkyl)aminomethyl or a di(lower alkyl)aminomethyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  公式为：##STR1## 其中 Z 是 ##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别是氢原子或较低的烷基，R.sup.3 是氢原子、羟基或较低的烷基，R.sup.4 是氢原子、羟基、氨基、氨甲基、(较低烷基)氨基甲基或二(较低烷基)氨基甲基，以及其药用可接受的盐。这些化合物具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• Jinbo; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2791 - 2796
  作者：Jinbo、Kondo、Taguchi、Inoue、Sakamoto、Tsukamoto

  DOI：——

  日期：——
• Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 5, S 586-592
  作者：Inoue Yoshimasa, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Jinbo Yoshikazu, Sakam+

  DOI：——

  日期：——
• Jinbo Yoshikazu, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Inoue Yoshimasa, Sakam+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 17, S 2791-2796
  作者：Jinbo Yoshikazu, Kondo Hirosato, Taguchi Masahiro, Inoue Yoshimasa, Sakam+

  DOI：——

  日期：——