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5-methylheptyl iodide | 1232680-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylheptyl iodide
英文别名
1-Iodo-5-methylheptane
5-methylheptyl iodide化学式
CAS
1232680-16-8
化学式
C8H17I
mdl
——
分子量
240.127
InChiKey
QSBANMTVGRXGJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methylheptyl iodide吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 8-methyl-2-decanol propionate
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解,烷基化和偶联反应,以四种不同方式合成了西部玉米根虫信息素1,7-二甲基壬基丙酸酯。
    摘要:
    通过以下四个反应之一作为关键步骤,以四种不同方式合成了1,7-二甲基壬基丙酸酯(西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)的雌性信息素)的四种立体异构体的混合物: i)使用Grubbs I催化剂交叉复分解,(ii)使用Grubbs II催化剂交叉复分解,(iii)炔阴离子的烷基化,和(iv)在四氯铜酸二锂存在下的格利雅偶联。尽管交叉复分解方法可以实现信息素的两个短合成(4或6个步骤),但通过格氏试剂偶联,可以实现最便宜和最有效的合成,从而以2%-甲基- 1-丁醇(8步)。
    DOI:
    10.1271/bbb.90805
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁醇吡啶magnesium 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-methylheptyl iodide
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解,烷基化和偶联反应,以四种不同方式合成了西部玉米根虫信息素1,7-二甲基壬基丙酸酯。
    摘要:
    通过以下四个反应之一作为关键步骤,以四种不同方式合成了1,7-二甲基壬基丙酸酯(西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)的雌性信息素)的四种立体异构体的混合物: i)使用Grubbs I催化剂交叉复分解,(ii)使用Grubbs II催化剂交叉复分解,(iii)炔阴离子的烷基化,和(iv)在四氯铜酸二锂存在下的格利雅偶联。尽管交叉复分解方法可以实现信息素的两个短合成(4或6个步骤),但通过格氏试剂偶联,可以实现最便宜和最有效的合成,从而以2%-甲基- 1-丁醇(8步)。
    DOI:
    10.1271/bbb.90805
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文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIAL POLYMYXINS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] POLYMYXINES ANTIMICROBIENNES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MICURX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016100578A2
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention provides antimicrobial polymyxin compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
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