tert-butyl N-[[(5S,6S,7S)-1,3-dibenzyl-7-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-5-yl]methyl]carbamate | 908597-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(5S,6S,7S)-1,3-dibenzyl-7-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 908597-47-7
• 化学式: C₃₉H₅₆ClN₃O₆Si
• 分子量: 726.429
• InChiKey: OHFZHJGLKGJFAG-NXVJRICRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(5S,6S,7S)-1,3-dibenzyl-7-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-5-yl]methyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[[(5S,6S,7S,8R)-1,3-dibenzyl-6-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-7-(hydroxymethyl)-2,4,9-trioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-8-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 manganese triacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 tert-butyl N-[[(5S,6S,7S)-1,3-dibenzyl-7-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208

文献信息

• Regiocontrol in MnIII-Mediated Oxidative Heterobicyclizations: Access to the Core Skeletons of Oroidin Dimers
  作者：Xianghui Tan、Chuo Chen

  DOI：10.1002/anie.200601208

  日期：2006.6.26