1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1229236-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1229236-33-2
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 348.229
• InChiKey: QRHIPOOTCAPFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 [Ru(OAc)2((R)-2-Furyl-MeOBIPHEP)] 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。

  公开号：

  US20100152462A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dichlorophenyl)propiolate 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以83%的产率得到1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。

  公开号：

  US20100152462A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Process for the preparation of pyrollidine-3-carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苯甲基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y各自独立地表示氢或卤素原子，但至少其中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制药活性化合物的起始物或中间体，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• US8344161B2
  申请人：——

  公开号：US8344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US9226916B2
  申请人：——

  公开号：US9226916B2

  公开（公告）日：2016-01-05