tert-butyl N-[[(4S,4aS,7aR)-1,3-dibenzyl-4-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,7,8-trioxo-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-7a-yl]methyl]carbamate | 908597-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(4S,4aS,7aR)-1,3-dibenzyl-4-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,7,8-trioxo-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-7a-yl]methyl]carbamate
• CAS: 908597-31-9
• 化学式: C₄₀H₅₄ClN₃O₇Si
• 分子量: 752.423
• InChiKey: QBHGAEHGFXPSJB-TYBNZRTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(4S,4aS,7aR)-1,3-dibenzyl-4-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,7,8-trioxo-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-7a-yl]methyl]carbamate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到tert-butyl N-[[(5S,6S,7S)-1,3-dibenzyl-7-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese triacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 tert-butyl N-[[(4S,4aS,7aR)-1,3-dibenzyl-4-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,7,8-trioxo-4a,5-dihydro-4H-furo[3,4-f]benzimidazol-7a-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208

文献信息

• Regiocontrol in MnIII-Mediated Oxidative Heterobicyclizations: Access to the Core Skeletons of Oroidin Dimers
  作者：Xianghui Tan、Chuo Chen

  DOI：10.1002/anie.200601208

  日期：2006.6.26