benzyl [4-[(1S,2R)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate | 1185883-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl [4-[(1S,2R)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate
• CAS: 1185883-42-4
• 化学式: C₄₁H₃₄F₂N₂O₇
• 分子量: 704.727
• InChiKey: LQXKBEQWQXBETR-UTTKADLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [4-[(1S,2R)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.01h， 以93.4%的产率得到benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (3R, 4S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)-3-HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE

  摘要：

  一种制备通式II的(S)-醇噁唑烷二酮的方法，其中PG代表氢或羟基保护基，例如三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、苄氧羰基、叔丁氧羰基、苄基、苄基亚甲基或三苄基，其中通式III的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义，R表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、异丙基或丁基，或者R+R一起表示双价烷基，或被1或2个烷基基团取代，例如1,2-乙烯基、1,2-丙烷基、1,2-丁烷基、1,3-丙烷基或2,2-二甲基-1,3-丙烷基，通过在0至100°C的温度范围内的水和水溶性溶剂混合物中用酸性试剂脱保护（阶段A），并且在惰性有机溶剂中在-30至+40°C的温度范围内用不对称试剂还原得到的通式IV的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义（阶段B）。

  公开号：

  US20110046389A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(5-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethoxypentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 sodium dihydrogencitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 benzyl [4-[(1S,2R)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (3R, 4S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)-3-HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE

  摘要：

  一种制备通式II的(S)-醇噁唑烷二酮的方法，其中PG代表氢或羟基保护基，例如三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、苄氧羰基、叔丁氧羰基、苄基、苄基亚甲基或三苄基，其中通式III的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义，R表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、异丙基或丁基，或者R+R一起表示双价烷基，或被1或2个烷基基团取代，例如1,2-乙烯基、1,2-丙烷基、1,2-丁烷基、1,3-丙烷基或2,2-二甲基-1,3-丙烷基，通过在0至100°C的温度范围内的水和水溶性溶剂混合物中用酸性试剂脱保护（阶段A），并且在惰性有机溶剂中在-30至+40°C的温度范围内用不对称试剂还原得到的通式IV的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义（阶段B）。

  公开号：

  US20110046389A1

文献信息

• [EN] METHOD OF PRODUCING (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)- HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)- HYDROXYPROPYL)] -4-(4-HYDROXYPHÉNYL) -2-AZÉTIDINONE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2009140932A3

  公开（公告）日：2010-01-14
• THE USE OF EZETIMIBE AND ITS SYNTHESIS INTERMEDIATES AND ISOPAZOPANIB STRUCTURED MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：[en]IZMIR YUKSEK TEKNOLOJI ENSTITUSU REKTORLUGU

  公开号：WO2024129026A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  The invention relates to the use of ezetimibe drug active ingredient synthesis intermediates and iso-pazopanib hydrochloride salt compounds, which is the structural isomer of and pazopanib hydrochloride drug active ingredient (multiple kinase inhibitor), and their use as anticancer agents.