(2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,5-dione | 1185883-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,5-dione
• CAS: 1185883-44-6
• 化学式: C₃₃H₂₈F₂N₂O₅
• 分子量: 570.593
• InChiKey: GEDGSDPNMAJBCS-QPWMFTQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,5-dione 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (3R, 4S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)-3-HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE

  摘要：

  一种制备通式II的(S)-醇噁唑烷二酮的方法，其中PG代表氢或羟基保护基，例如三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、苄氧羰基、叔丁氧羰基、苄基、苄基亚甲基或三苄基，其中通式III的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义，R表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、异丙基或丁基，或者R+R一起表示双价烷基，或被1或2个烷基基团取代，例如1,2-乙烯基、1,2-丙烷基、1,2-丁烷基、1,3-丙烷基或2,2-二甲基-1,3-丙烷基，通过在0至100°C的温度范围内的水和水溶性溶剂混合物中用酸性试剂脱保护（阶段A），并且在惰性有机溶剂中在-30至+40°C的温度范围内用不对称试剂还原得到的通式IV的酮缩醛噁唑烷二酮，其中PG具有与上述相同的含义（阶段B）。

  公开号：

  US20110046389A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-1-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (3INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE (3R,4S)-1-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHÉNYL)-2-AZÉTIDINONE20090903WO0034240A1SCHERING CORP [US]20000615WY1-37YWO2006086562A2MICROBIA INC [US], et al20060817293,294,301,308Y1-37YWO2007119106A2MEDICHEM SA [ES], et al20071025WDY1-37DYWO2007120824A2TEVA PHARMA [IL], et al20071025Win particular claim 34DY1-37DY
  [FR] INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE (3R,4S)-1-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHÉNYL)-2-AZÉTIDINONE

  摘要：

  一种制备通式II的(S)-醇噁唑烷酮的方法，其中PG代表氢或羟基保护基，如三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、苄氧羰基、叔丁氧羰基、苄基、苄基甲基或三苄基，其中通式III的酮缩噁唑烷醚，其中PG具有与上述相同的含义，R表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，如甲基、乙基、异丙基或丁基，或R+R一起表示二价烷基，或用1或2个烷基取代，例如1,2-乙烯、1,2-丙烯、1,2-丁烯、1,3-丙烯或2,2-二甲基-1,3-丙烯，通过在0到100°C温度范围内的水和水溶性溶剂混合物中使用酸性试剂脱保护（阶段A），并且在惰性有机溶剂中在-30到+40°C温度范围内用不对称试剂还原通式IV的得到的酮缩噁唑烷醚，其中PG具有与上述相同的含义（阶段B）。

  公开号：

  WO2009106021A1

文献信息

• THE USE OF EZETIMIBE AND ITS SYNTHESIS INTERMEDIATES AND ISOPAZOPANIB STRUCTURED MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：[en]IZMIR YUKSEK TEKNOLOJI ENSTITUSU REKTORLUGU

  公开号：WO2024129026A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  The invention relates to the use of ezetimibe drug active ingredient synthesis intermediates and iso-pazopanib hydrochloride salt compounds, which is the structural isomer of and pazopanib hydrochloride drug active ingredient (multiple kinase inhibitor), and their use as anticancer agents.