1,1',1''-(5-methylhex-4-en-1-yne-1,3,3-triyl)tribenzene | 1333480-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1',1''-(5-methylhex-4-en-1-yne-1,3,3-triyl)tribenzene
• 英文别名: (5-Methyl-1,3-diphenylhex-4-en-1-yn-3-yl)benzene；(5-methyl-1,3-diphenylhex-4-en-1-yn-3-yl)benzene
• CAS: 1333480-41-3
• 化学式: C₂₅H₂₂
• 分子量: 322.45
• InChiKey: DVAIBVQZOJRTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1''-(5-methylhex-4-en-1-yne-1,3,3-triyl)tribenzene 在 Zeise's dimer 、 反-4-辛烯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1,3-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of 1,4-Enynes via 1,2-Alkenyl Rearrangement

  摘要：

  The cycloisomerization of 1,4-enyne 1 in the presence of platinum(II) catalyst afforded 1,2,3-trisubstituted 1H-indene 2 and 2' in good to excellent yields. The reaction proceeded through an unprecedented 1,2-alkenyl rearrangement that afforded a novel reaction topology of 1,4-enynes.

  DOI：

  10.1021/ol202104c
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1,1',1''-(5-methylhex-4-en-1-yne-1,3,3-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of 1,4-Enynes via 1,2-Alkenyl Rearrangement

  摘要：

  The cycloisomerization of 1,4-enyne 1 in the presence of platinum(II) catalyst afforded 1,2,3-trisubstituted 1H-indene 2 and 2' in good to excellent yields. The reaction proceeded through an unprecedented 1,2-alkenyl rearrangement that afforded a novel reaction topology of 1,4-enynes.

  DOI：

  10.1021/ol202104c

文献信息

• Platinum-Catalyzed Cycloisomerization of 1,4-Enynes via 1,2-Alkenyl Rearrangement
  作者：Takuma Sato、Toshiki Onuma、Itaru Nakamura、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/ol202104c

  日期：2011.10.7

  The cycloisomerization of 1,4-enyne 1 in the presence of platinum(II) catalyst afforded 1,2,3-trisubstituted 1H-indene 2 and 2' in good to excellent yields. The reaction proceeded through an unprecedented 1,2-alkenyl rearrangement that afforded a novel reaction topology of 1,4-enynes.