benzyl N-[(4S,8R,11S,12R)-4-ethyl-11-hydroxy-8,12-dimethyl-13-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-13-oxotridecyl]carbamate | 259819-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl N-[(4S,8R,11S,12R)-4-ethyl-11-hydroxy-8,12-dimethyl-13-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-13-oxotridecyl]carbamate
• CAS: 259819-47-1
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₆
• 分子量: 594.792
• InChiKey: LVOLHDTVROEIOD-QBAMHORQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,8R,11S,12R)-4-ethyl-11-hydroxy-8,12-dimethyl-13-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-13-oxotridecyl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,6R,10S)-13-Benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-ethyl-2,6-dimethyl-tridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Ethyl-2-vinyl-piperidine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl N-[(4S,8R,11S,12R)-4-ethyl-11-hydroxy-8,12-dimethyl-13-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-13-oxotridecyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1
  作者：Young-Ger Suh、Soon-Ai Kim、Jae-Kyung Jung、Dong-Yun Shin、Kyung-Hoon Min、Bon-Am Koo、Hwa-Soon Kim

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

  日期：——