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4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol | 1174415-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol
英文别名
4-quinolin-4-yl-3H-1,3-thiazole-2-thione
4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol化学式
CAS
1174415-09-8
化学式
C12H8N2S2
mdl
——
分子量
244.341
InChiKey
PHSFOFZYIRTRCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.0±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol 、 2-Methyl-5-nitro-benzenediazonium tetrafluoroborate 、 sodium;hydride二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-[2-(2-methyl-5-nitro-phenylsulfanyl)-thiazol-4-yl]-quinoline
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
    摘要:
    化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性,因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。
    公开号:
    US20110053935A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-quinolin-4-yl-ethanone二硫代氨基甲酸铵乙醚甲醇溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol (258 mg)的产率得到4-quinolin-4-yl-thiazole-2-thiol
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
    摘要:
    化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性,因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。
    公开号:
    US20110053935A1
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009093049A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性,因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。
  • FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
    申请人:Folkes Adrian John
    公开号:US20110053935A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.
    化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性,因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。
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