(E)-(20S)-de-A,B-8-(bromomethylene)cholestan-25-ol | 214351-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(20S)-de-A,B-8-(bromomethylene)cholestan-25-ol
• 英文别名: (8E,20S)-8-bromomethylene-des-A,B-cholestan-25-ol；(S)-6-((1R,3aR,7aR,E)-4-(bromomethylene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptane-2-ol；(E)-de-A,B-8-(bromomethylene)cholestan-25-ol；(6S)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 214351-89-0
• 化学式: C₁₉H₃₃BrO
• 分子量: 357.374
• InChiKey: DALBGOBYZVCRCK-PQWZQEBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(20S)-de-A,B-8-(bromomethylene)cholestan-25-ol 在 (Ph3P)4Pd 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5Z,7E)-(1R,3R,20S)-1-Methyl-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol
  参考文献：
  名称：

  1-METHYL-20-EPIVITAMIN D DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是合成维生素D衍生物，其中1-位置被甲基取代，20-位置的立体构型被异构化。本发明提供了公式（1）的维生素D衍生物：其中R是直链或支链烷基，可选地被羟基取代。

  公开号：

  EP1310484A1
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane 在 四丙基高钌酸铵 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 4 Angstroem MS 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.84h， 生成 (E)-(20S)-de-A,B-8-(bromomethylene)cholestan-25-ol
  参考文献：
  名称：

  1alpha，25-dihydroxyvitamin D3及其20-受体的所有A环非对映异构体的高效合成和生物学评估。

  摘要：

  利用我们通往A环合成子的实用途径，完成了1α，25-二羟基维生素D3（1）非对映异构体的合成。我们应用此程序首次合成了20-epi-1alpha，25-dihydroxyvitamin D3（2）的所有可能的A环非对映异构体。1-（4-甲氧基苯氧基）丁-3-烯（6）的十步转化，包括通过Sharpless不对称二羟基化将C-3羟基对映体引入烯烃，提供了A环烯炔的所有四种可能的立体异构体（3）。即（3R，5R）-，（3R，5S）-，（3S，5R）-和（3S，5S）-双[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基] oct-1-en-7-yne总产量。钯催化的A环合成子与20-epi CD环部分的交叉偶联（5），（E）-（20S）-de-A，B-8-（溴亚甲基）胆甾醇25-ol，然后解除保护，提供了必需的20-epi-1alpha，25-二羟基维生素D3非对映异构体（2）。根据对维生素D受体（VDR）和维生素

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00262-x

文献信息

• Design and Efficient Synthesis of 2α-(ω-Hydroxyalkoxy)-1α,25-dihydroxyvitamin D₃ Analogues, Including 2-<i>e</i><i>pi</i>-ED-71 and Their 20-Epimers with HL-60 Cell Differentiation Activity
  作者：Nozomi Saito、Yoshitomo Suhara、Masaaki Kurihara、Toshie Fujishima、Shinobu Honzawa、Hitoshi Takayanagi、Toshiro Kozono、Masahiko Matsumoto、Masayuki Ohmori、Naoki Miyata、Hiroaki Takayama、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1021/jo0491051

  日期：2004.10.1

  A concise and efficient synthetic approach to 2α-(ω-hydroxyalkoxy)-1α,25-dihydroxyvitamin D3 (4a−c), including 2-epi-ED-71, was developed starting from d-glucose as a chiral template for the construction of the 2α-modified A-ring precursors (11a−c). It was found that the best ligand for the bovine thymus vitamin D receptor (VDR) in this series is 4b, which has 1.8 times greater binding affinity for

  简明和高效的合成方法，以2α-（ω-羟基烷氧基）-1α，25-二羟基维生素d 3（图4a - Ç），包括2-外延-ED-71，被开发从起始d -葡萄糖作为手性模板2α-修饰的A环前体（11a - c）的结构。发现该系列中牛胸腺维生素D受体（VDR）的最佳配体是4b，其对牛胸腺VDR的结合亲和力是天然激素1的1.8倍。有趣的是，诱导HL-60细胞分化4a - c的效力尽管对VDR具有很强的结合亲和力，但它几乎与1相同或比1弱。接下来，我们有兴趣的“双修饰” 1基于图4a - ç与C20-差向异构化，得到2α-（ω-羟基烷氧基）-20-外延1α，25-二羟基维生素d 3（20-外延-图4a - c）。1（20- epi - 4a - c的所有三个2α-取代的20- Epi类似物）对VDR表现出更强的结合亲和力，并通过分子建模分析了它们在VDR配体结合域中的构象。20- epi - 4a - c
• Stereoselective Palladium-Catalyzed Approach to Vitamin D₃ Derivatives in Protic Medium
  作者：Diego Carballa、Rita Sigüeiro、Zaida Rodríguez-Docampo、Flavia Zacconi、Miguel A. Maestro、Antonio Mouriño

  DOI：10.1002/chem.201705656

  日期：2018.3.2

  We describe an efficient convergent synthesis of vitamin D3 metabolites and analogues. The synthetic strategy relies on a tandem Pd‐catalyzed A‐ring closure and Suzuki–Miyaura coupling to the CD‐side chain component to set directly the vitamin D triene system under protic conditions. This strategy enables rapid access to vitamin D3 and 3‐epi‐vitamin D3 metabolites and analogues modified at the side

  我们描述了维生素D 3代谢产物和类似物的有效收敛合成。合成策略依赖于串联的Pd催化的A环闭合和Suzuki-Miyaura与CD侧链成分的耦合，从而在质子条件下直接设置维生素D三烯系统。该策略可快速获取侧链修饰的维生素D 3和3-表-维生素D 3代谢物和类似物，以进行生物学评估以及结构和代谢研究。
• Systematic studies on synthesis, structural elucidation, and biological evaluation of A-ring diastereomers of 2-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3 and 20-epi-2-methyl-1α,25-dihydroxyvitamin D3
  作者：Hiroaki Takayama、Katsuhiro Konno、Toshie Fujishima、Shojiro Maki、Zhaopeng Liu、Daishiro Miura、Manabu Chokki、Seiichi Ishizuka、Connie Smith、Hector F. DeLuca、Kimie Nakagawa、Mayuko Kurobe、Toshio Okano

  DOI：10.1016/s0039-128x(00)00141-0

  日期：2001.3

  diastereomers of 2-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) (2) and 20-epi-2-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) (3) were synthesized by palladium-catalyzed coupling reaction of A-ring 'enyne' synthons with CD-ring portions. The A-ring synthons were rationally synthesized via a novel and practical route, starting with methyl (R)-(+)- and (S)-(-)-3-hydroxy-2-methyl-propionate, in good yields. X-ray

  通过钯催化合成了2-甲基-1α，25-二羟基维生素D（3）（2）和20-表-2-甲基-1α，25-二羟基维生素D（3）（3）的所有可能的A环非对映异构体。 A环“烯炔”合成子与CD环部分的偶联反应。A环合成子是通过新颖而实用的途径合理合成的，从（R）-（+）-和（S）-（-）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯开始，收率很高。X射线晶体学分析的2alpha-甲基-1alpha，25-二羟基维生素D（3）（2b）和构象分析的2alpha-甲基-（2b）和2beta-甲基-1alpha，25-二羟基维生素D（A环） 3）进行（2f），并对结果进行说明。如此合成的所有A环非对映异构体（2和3）均在体外和体内进行了生物学评估。生物学效力高度依赖于A环取代基的立体化学。特别是2b的维生素D受体[VDR]结合活性比天然激素高4倍，而其20受体（3b）则表现出异常高的活性，VDR结合的效力高12倍，钙动员7倍与
• 3-Methyl-20-epi-vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040030167A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The object of the present invention is to synthesize vitamin D derivatives in which the 3 -position is substituted with methyl and the steric configuration at the 20 -position is epimerized. The present invention provides vitamin D derivatives of Formula ( 1 ): 1 wherein R is straight or branched alkyl optionally substituted with hydroxy.

  本发明的目的是合成维生素D衍生物，其中3位点位被甲基取代，20位点位的立体构型被使对映异构体化。本发明提供了式（1）的维生素D衍生物：其中R是直链或支链烷基，可选地被羟基取代。
• Concise synthesis and biological activities of 2α-Alkyl- and 2α-(ω-Hydroxyalkyl)-20-epi-1α,25-dihydroxyvitamin D3
  作者：Shinobu Honzawa、Yoshitomo Suhara、Ken-ichi Nihei、Nozomi Saito、Seishi Kishimoto、Toshie Fujishima、Masaaki Kurihara、Takayuki Sugiura、Keizo Waku、Hiroaki Takayama、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00739-x

  日期：2003.10

  We found a concise route to the Trost A-ring precursor enyne for synthesizing 2alpha-alkylated 1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 (1) from D-glucose. The enynes were coupled with the 20-epi-CD ring part to study the effect of the double modification of 2alpha-substitution and 20-epimerization upon biological activities of 1. The novel three analogues of 2alpha-alkyl- and four analogues of 2alpha-(omega-hydroxyalkyl)-20-epi-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 (5b-d and 6a-d) showed higher binding affinity for vitamin D receptor (VDR) and more potent activity in induction of HL-60 cell differentiation than those of the natural hormone 1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.