(20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane | 214351-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane
• 英文别名: (8S,20R)-des-A,B-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane；(20S)-8β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-(iodomethyl)-des-A,B-pregnane；(1R,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydro-1-((R)-1-iodopropan-2-yl)-7a-methyl-1H-indene；(20R)-de-A,B-8β-(tert-butyldimethylsilyI)oxy-20-(iodomethyl)pregnane；[(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-1-iodopropan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 214351-86-7
• 化学式: C₁₉H₃₇IOSi
• 分子量: 436.492
• InChiKey: WQBKETMIJCPEOJ-CNMWIUBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane 在 copper(l) iodide 、 四丙基高钌酸铵 、 氢氟酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (20S)-25-hydroxy Grundmann's ketone
  参考文献：
  名称：

  20-表皮-降钙糖醇[20-表皮-1α，25-二羟基-2β-（3-羟基丙氧基）维生素D 3：20-表皮-ED-71]的合成及初步生物学评价。

  摘要：

  Eldecalcitol〔1α，25-二羟基2β-（3-羟基丙氧基）维生素d 3，显影代码：ED-71]是活性维生素d的模拟3，1α，25-二羟基维生素d 3 [1,25（OH）2 D 3 ]在1,25（OH）2 D 3的2β位具有羟基丙氧基取代基。降钙素醇对骨骼具有强大的生物学作用，目前正准备批准成为日本治疗骨质疏松症的有前途的药物。为了探索去钙糖醇与相关类似物之间的化学结构与生物活性之间的关系，我们已经合成了具有每个靶类似物固有生物学特性的1-表-elcalccalcitol，3-epi-eldecalcitol和1,3-diepi-eldecalcitol，并评估了它们的生物学特性。回应。据报道，20-表- 1,25（OH）2 d 3，1,25非对映体（OH）2 d 3可以支配在侧链的20位的倒置甲基取代基，节目显着提高与母体化合物1,25（OH）2 D的生物活性3。作为我们对去骨钙

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.041
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (20R)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-20-(iodomethyl)pregnane
  参考文献：
  名称：

  20-表皮-降钙糖醇[20-表皮-1α，25-二羟基-2β-（3-羟基丙氧基）维生素D 3：20-表皮-ED-71]的合成及初步生物学评价。

  摘要：

  Eldecalcitol〔1α，25-二羟基2β-（3-羟基丙氧基）维生素d 3，显影代码：ED-71]是活性维生素d的模拟3，1α，25-二羟基维生素d 3 [1,25（OH）2 D 3 ]在1,25（OH）2 D 3的2β位具有羟基丙氧基取代基。降钙素醇对骨骼具有强大的生物学作用，目前正准备批准成为日本治疗骨质疏松症的有前途的药物。为了探索去钙糖醇与相关类似物之间的化学结构与生物活性之间的关系，我们已经合成了具有每个靶类似物固有生物学特性的1-表-elcalccalcitol，3-epi-eldecalcitol和1,3-diepi-eldecalcitol，并评估了它们的生物学特性。回应。据报道，20-表- 1,25（OH）2 d 3，1,25非对映体（OH）2 d 3可以支配在侧链的20位的倒置甲基取代基，节目显着提高与母体化合物1,25（OH）2 D的生物活性3。作为我们对去骨钙

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.041

文献信息

• Efficient synthesis and biological evaluation of all a-ring diastereomers of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 and its 20-epimer
  作者：Toshie Fujishima、Katsuhiro Konno、Kimie Nakagawa、Mayuko Kurobe、Toshio Okano、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00262-x

  日期：2000.1

  An improved synthesis of the diastereomers of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1) was accomplished utilizing our practical route to the A-ring synthon. We applied this procedure to synthesize for the first time all possible A-ring diastereomers of 20-epi-1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (2). Ten-step conversion of 1-(4-methoxyphenoxy)but-3-ene (6), including enantiomeric introduction of the C-3 hydroxyl

  利用我们通往A环合成子的实用途径，完成了1α，25-二羟基维生素D3（1）非对映异构体的合成。我们应用此程序首次合成了20-epi-1alpha，25-dihydroxyvitamin D3（2）的所有可能的A环非对映异构体。1-（4-甲氧基苯氧基）丁-3-烯（6）的十步转化，包括通过Sharpless不对称二羟基化将C-3羟基对映体引入烯烃，提供了A环烯炔的所有四种可能的立体异构体（3）。即（3R，5R）-，（3R，5S）-，（3S，5R）-和（3S，5S）-双[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基] oct-1-en-7-yne总产量。钯催化的A环合成子与20-epi CD环部分的交叉偶联（5），（E）-（20S）-de-A，B-8-（溴亚甲基）胆甾醇25-ol，然后解除保护，提供了必需的20-epi-1alpha，25-二羟基维生素D3非对映异构体（2）。根据对维生素D受体（VDR）和维生素
• Vitamin D analogs for obesity prevention and treatment
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20050119242A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Methods for treating and preventing obesity, inhibiting adipocyte differentiation, inhibiting increased SCD-1 gene transcription, and/or reducing body fat in a subject include administering at least one analog of 1α,25-dihydroxyvitamin D 3 or 1α,25-dihydroxyvitamin D 2 or a pharmaceutical composition that includes such an analog to a subject in need thereof. The analog may be a 19-nor vitamin D analog such as a compound of formula IA, a compound of formula IB, or a mixture thereof where the variables R 1 , R 2 , and R 3 have the values described herein.

  治疗和预防肥胖的方法，抑制脂肪细胞分化，抑制增加的SCD-1基因转录，和/或减少受试者体脂肪的方法包括向需要的受试者施用至少一种1α,25-二羟基维生素D3或1α,25-二羟基维生素D2的类似物或包含这种类似物的药物组合物。该类似物可以是19-去甲基维生素D类似物，如式IA的化合物，式IB的化合物，或其中的混合物，其中变量R1、R2和R3具有此处描述的值。
• 2alpha-Methyl and 2beta-methyl analogs of 19,26,27-trinor-(20S)-1alpha-hydroxyvitamin D3 and their uses
  申请人：DeLuca F. Hector

  公开号：US20060116352A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention discloses 2α-methyl and 2β-methyl analogs of 19,26,27-trinor-(20S) -1α-hydroxyvitamin D 3 and pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to the monocyte thus evidencing use as an anti-cancer agent and for the treatment of skin diseases such as psoriasis as well as skin conditions such as wrinkles, slack skin, dry skin and insufficient sebum secretion. These compounds also have little, if any, calcemic activity and therefore may be used to treat autoimmune disorders or inflammatory diseases in humans as well as renal osteodystrophy. These compounds may also be used for the treatment or prevention of obesity.

  本发明揭示了19,26,27-三去（20S）-1α-羟基维生素D3的2α-甲基和2β-甲基类似物及其药用。这些化合物在抑制未分化细胞的增殖和诱导它们分化为单核细胞方面表现出显著活性，因此可作为抗癌剂以及用于治疗银屑病等皮肤疾病以及皱纹、松弛皮肤、干燥皮肤和皮脂分泌不足等皮肤状况。这些化合物也几乎没有钙代谢活性，因此可用于治疗人类的自身免疫性疾病或炎症性疾病以及肾性骨病。这些化合物还可用于肥胖的治疗或预防。
• Stereoselective Palladium-Catalyzed Approach to Vitamin D₃ Derivatives in Protic Medium
  作者：Diego Carballa、Rita Sigüeiro、Zaida Rodríguez-Docampo、Flavia Zacconi、Miguel A. Maestro、Antonio Mouriño

  DOI：10.1002/chem.201705656

  日期：2018.3.2

  We describe an efficient convergent synthesis of vitamin D3 metabolites and analogues. The synthetic strategy relies on a tandem Pd‐catalyzed A‐ring closure and Suzuki–Miyaura coupling to the CD‐side chain component to set directly the vitamin D triene system under protic conditions. This strategy enables rapid access to vitamin D3 and 3‐epi‐vitamin D3 metabolites and analogues modified at the side

  我们描述了维生素D 3代谢产物和类似物的有效收敛合成。合成策略依赖于串联的Pd催化的A环闭合和Suzuki-Miyaura与CD侧链成分的耦合，从而在质子条件下直接设置维生素D三烯系统。该策略可快速获取侧链修饰的维生素D 3和3-表-维生素D 3代谢物和类似物，以进行生物学评估以及结构和代谢研究。
• Synthesis and biological activity of 2-methyl-20-epi analogues of 1α,25-dihydroxyvitamin D3
  作者：Toshie Fujishima、Zhaopeng Liu、Daishiro Miura、Manabu Chokki、Seiichi Ishizuka、Katsuhiro Konno、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00363-1

  日期：1998.8

  Synthesis and biological evaluation of all eight possible A-ring diastereomers of 2-methyl-20-epi-1,25-dihydroxyvitamin D-3 are described. Among the analogues synthesized, 2 alpha-methyl-20-epi-1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 exhibited exceptionally high potency. The double modification of 2-methyl substitution and 20-epimerization yielded analogues with unique activity profiles. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.