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2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸甲酯 | 73776-17-7

中文名称
2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
methyl 2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸甲酯化学式
CAS
73776-17-7
化学式
C11H9NO3
mdl
MFCD09031617
分子量
203.197
InChiKey
JJPRBJSNMKCUQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:3a30ba6817ae462506e7eedd4bb40fc7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives
    摘要:
    揭示了化学式为##STR1##的羧基喹啉衍生物及其盐。这些化合物具有抗消化性溃疡作用,并可用作治疗消化系统中的消化性溃疡的治疗剂,例如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果,例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡,具有低毒性和少副作用。还揭示了制备这些化合物以及制备含有它们的药物组合物的方法。
    公开号:
    US04578381A1
  • 作为产物:
    描述:
    Β,2-二硝基苯乙烯铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    β-硝基苯乙烯作为合成 β-芳基-γ-内酰胺和 2-氧代-1,2-二氢喹啉衍生物的有价值的前体
    摘要:
    我们成功地展示了使用 β-硝基苯乙烯合成 β-芳基-γ-内酰胺和 2-氧代-1,2-二氢喹啉衍生物的两种不同反应途径。反应策略涉及迈克尔加成,然后是还原和环化反应。迈克尔加合物含有两个不同的硝基,如一个在芳环上,另一个在侧链上,选择性地采取涉及芳基上的硝基的路径,形成2-氧代-1,2-二氢喹啉衍生物作为环化产物。仅在侧链上具有硝基的迈克尔加合物形成β-芳基-γ-内酰胺衍生物作为环化产物。该方法具有可合成的克级产品的可靠性和可扩展性,具有吸引力。这些杂环化合物可以利用它们的生物活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.4446
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文献信息

  • The chemoselective reduction of nitro compounds: scope of the electrochemical method
    作者:JM Chapuzet、R Labrecque、M Lavoie、E Martel、J Lessard
    DOI:10.1051/jcp/1996930601
    日期:——
    The selective electrohydrogenation of nitro aliphatic and nitro aromatic functional groups in molecules containing other groups that are easy to hydrogenate (activated double bond, carbon-iodine bond, nitrile,) has been sucessfully carried out in slightly acidic (pH = 3) or neutral (pH = 5-6) methanol-water solutions at Devarda copper and Raney cobalt electrodes. The electrochemical synthesis of a quinolone 15 and a quinoxaline 18 is also reported. Preliminary results on the preparative electroreduction of 5-nitroindole 21 on Hg in aqueous methanol with HBr as supporting electrolyte are presented and dicussed for the first time.
    在含有其他易氢化基团(活化双键、碳-碘键、氰基)的分子中,对硝基脂肪族和硝基芳香族官能团的选择性电氢化已在微酸性(pH = 3)或中性(pH = 5-6)的甲醇-水溶液中,在德尔瓦铜和拉尼钴电极上成功进行。本文还报道了喹诺酮15和喹喉18的电化学合成。首次介绍了在含氢溴酸的甲醇水溶液中,在汞上进行5-硝基吲哚21的制备电还原的初步结果,并进行了讨论。
  • 喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN106146464A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明属药物合成领域,涉及一种新型的喹啉酮类化合物,及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明,所述的喹啉酮类化合物,对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性,可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物,特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物;所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示,式中取代基如说明书所定义。
  • CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES
    申请人:Dominique Romyr
    公开号:US20120184548A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.
    描述了公式化合物及其药用盐,以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物,以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病,包括癌症。
  • Process for preparing quinolone antibiotic intermediates
    申请人:——
    公开号:US20040063952A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to a process for preparing a quinolone antibiotic intermediate having the formula: 1 wherein R is C 1 -C 2 alkyl, C 1 -C 2 fluoroalkyl, C 2 -C 4 alkenyl, methoxy, chloro, or bromo; R 1 is a unit selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, C 2 -C 3 alkenyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, and phenyl, each of which can be substituted by one or more fluorine atoms; said process comprising the step of cyclizing an admixture of quinolone precursors, said admixture comprising a 2-ethoxy substituted intermediate having the formula: 2 in the presence of a silylating agent.
    本发明涉及一种制备喹诺酮类抗生素中间体的方法,该中间体的化学式为:1,其中R为C1-C2烷基,C1-C2氟代烷基,C2-C4烯基,甲氧基,氯或溴;R1为从C1-C2烷基,C2-C3烯基,C3-C5环烷基和苯基中选择的一个单元,每个单元可以被一个或多个氟原子取代;该方法包括在硅基化剂的存在下,使喹诺酮前体混合物环化,所述混合物包括化学式为2的2-乙氧基取代中间体。
  • Grapevine plant named ‘GENSEL 1’
    申请人:Special New Fruit Licensing Mediterráneo S.L. (SNFL Mediterráneo S.L.)
    公开号:USPP034722P2
    公开(公告)日:2022-11-08
    ‘GENSEL 1’ is a new and distinct grapevine plant with novel characteristics that include good fertility and naturally loose bunches, nice and well-structured. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are white and seedless with a crisp texture and neutral flavor and no detectable seed traces. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are large, weighing 6-7 g/berry on average, and harvested in early September in Murcia Region (Spain).
    ‘GENSEL 1’是一种新的、独特的葡萄树,具有新颖的特性,包括良好的生育力和自然松散的果穗,果实美观结构良好。‘GENSEL 1’所产生的葡萄是白色的无籽果,质地酥脆,味道中性,没有可检测到的籽痕迹。‘GENSEL 1’所产生的葡萄颗粒大,平均每颗重6-7克,在西班牙穆尔西亚地区于9月初收获。
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