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2-Oxo-1-phenylquinoline-3-carboxylic acid | 1258152-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Oxo-1-phenylquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-Oxo-1-phenylquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1258152-03-2
化学式
C16H11NO3
mdl
——
分子量
265.268
InChiKey
CVHULHRQAKOCGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-162 °C
  • 沸点:
    455.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶2-Oxo-1-phenylquinoline-3-carboxylic acid氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以82%的产率得到N-(4-((2-carbamoyl-3-chloropyridin-4-yl) oxy)-3-fluorophenyl)phenyl-l, 2-dihydroquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属药物合成领域,涉及一种新型的喹啉酮类化合物,及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明,所述的喹啉酮类化合物,对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性,可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物,特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物;所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示,式中取代基如说明书所定义。
    公开号:
    CN106146464A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧-1,2-二氢喹啉-3-羧酸甲酯 在 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 2-Oxo-1-phenylquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属药物合成领域,涉及一种新型的喹啉酮类化合物,及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明,所述的喹啉酮类化合物,对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性,可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物,特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物;所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示,式中取代基如说明书所定义。
    公开号:
    CN106146464A
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文献信息

  • Aqueous Synthesis of<i>N</i>-Phenyl/alkyl-2-quinolinone-3-carboxylic Acids from Coumarin-3-carboxylic Acids
    作者:H. N. Harishkumar、Vijay Kumar Hulikal、K. M. Mahadevan
    DOI:10.1080/00397910903399690
    日期:2010.10.20
    An efficient, ecofriendly aqueous synthesis of aromatic/aliphatic amines with coumarin-3-carboxylic acid in a one pot reaction in a sealed tube or InCl3/ H2O in open vessel to afford N-phenyl/alkyl-2-quinolinones is achieved. This method provides high yield of products in shorter time, making it a useful process for the synthesis of structurally diversified 2-quinolinones from corresponding coumarins.
  • 喹啉酮类化合物及其制备方法和用途
    申请人:复旦大学
    公开号:CN106146464A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明属药物合成领域,涉及一种新型的喹啉酮类化合物,及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明,所述的喹啉酮类化合物,对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性,可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物,特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物;所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示,式中取代基如说明书所定义。
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