2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯 | 569340-07-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Hydroxyquinoline-6-sulfonyl chloride；2-oxo-1H-quinoline-6-sulfonyl chloride
• CAS: 569340-07-4
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD14585460
• 分子量: 243.671
• InChiKey: YEYHIOACCQXLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-(2-(2-((carboxymethyl)(thiophen-2-ylmethyl)amino)-2-oxo-1-((2-oxo-1,2-dihydroquinoline)-6-sulfonamido)ethyl)phenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA O-GLCNAC TRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了O-葡萄糖醛酸转移酶（OGT）抑制化合物，其化学公式为（I'），以及药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型、共晶、互变异构体、对映异构体、同位素标记衍生物、前药和由其组成的组合物。还提供了涉及本发明的化合物或组合物用于治疗和/或预防受试者疾病（例如，糖尿病及其并发症、神经退行性疾病、增殖性疾病如癌症、自身免疫病和炎症性疾病）的方法和试剂盒。还提供了在受试者或生物样本中抑制OGT的方法。

  公开号：

  WO2020047251A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2(1H)-喹啉酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) choride dihydrate 、 二氧化硫 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以4%的产率得到2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I），其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2010021797A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-2(1H)-喹啉酮 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 、 二氧化硫 、 在 SO2 、 H2O ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 、 2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 以This resulted in 0.12 g (4%) of 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonyl chloride as a gray solid的产率得到2-氧代-1H-喹啉-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的5-HT6受体的化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080318941A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080200471A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1-R4，A，B，D，E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010024980A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：化学式（I），其中Cy从化学式（II）中选择，R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DEO-GLCNAC TRANSFÉRASE (OGT) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016004180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides inhibitors of O-GlcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases (e.g., cancers), autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-葡萄糖基-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹诺酮-6-磺酰胺。本发明还提供了由此产生的药物组合物及其在糖尿病及其并发症、代谢性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病（例如，癌症）、自身免疫性疾病和炎症性疾病中的使用方法。
• Structure-Based Evolution of Low Nanomolar O-GlcNAc Transferase Inhibitors
  作者：Sara E. S. Martin、Zhi-Wei Tan、Harri M. Itkonen、Damien Y. Duveau、Joao A. Paulo、John Janetzko、Paul L. Boutz、Lisa Törk、Frederick A. Moss、Craig J. Thomas、Steven P. Gygi、Michael B. Lazarus、Suzanne Walker

  DOI：10.1021/jacs.8b07328

  日期：2018.10.24

  N-acetylglucosamine transferase (OGT), is responsible for all nucleocytoplasmic glycosylation and there is a well-known need for potent, cell-permeable inhibitors to interrogate OGT function. Here we report the structure-based evolution of OGT inhibitors culminating in compounds with low nanomolar inhibitory potency and on-target cellular activity. In addition to disclosing useful OGT inhibitors, the structures

  核和细胞质蛋白的可逆糖基化是跨后生动物的重要调节机制。一种酶，O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 (OGT)，负责所有核质糖基化，众所周知，需要有效的细胞渗透性抑制剂来询问 OGT 功能。在这里，我们报告了 OGT 抑制剂基于结构的进化，最终形成具有低纳摩尔抑制效力和靶向细胞活性的化合物。除了公开有用的 OGT 抑制剂之外，我们报告的结构还提供了对如何抑制糖基转移酶的见解，糖基转移酶是众所周知的抑制抑制剂开发的酶家族。