4,4-(diethynyl)-2,2-dimethyl-5,5-(di-2-propenyl)-1,3-dioxolane | 183536-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-(diethynyl)-2,2-dimethyl-5,5-(di-2-propenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4-Diethynyl-2,2-dimethyl-5,5-bis(prop-2-enyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 183536-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: AYFGRYRXQFOSCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  256.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 4,4-(diethynyl)-2,2-dimethyl-5,5-(di-2-propenyl)-1,3-dioxolane 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以69%的产率得到4,5-Diallyl-4,5-diethynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  串联Pauson-Khand反应的起居室催化方法。进入双环戊[ a，f ]戊烯和双环戊[ a，e ]戊烯的母环系统

  摘要：

  第一光化学介导的催化串联葆森-侃德反应已经允许母体环体系的制备规模合成4和6 [二环戊的一个中，f ]并环戊二烯1和二环戊二烯并[ A，E ]并环戊二烯2分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01425-7
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 (1S)-(+)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4-(diethynyl)-2,2-dimethyl-5,5-(di-2-propenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在一锅过程中生成四个五元环。通过串联Pauson-Khand反应合成双环戊[a，d]戊烯的研究

  摘要：

  通过一锅法中的串联Pauson-Khand反应，完成了适当官能化的双环戊[a，d]戊烯2的母体系统15的四个五元环的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01634-6

文献信息

• Utility of the Tandem Pauson−Khand Reaction in the Construction of Tetracycles
  作者：Scott G. Van Ornum、Michelle M. Bruendl、Hui Cao、Mundala Reddy、Desiree S. Grubisha、Dennis W. Bennett、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo9914014

  日期：2000.4.1

  constituting up to 98% yield for each carbon-carbon bond so formed. Furthermore, tetracyclic [5.6.6.5] systems such as dicyclopenta[b,g]decalins 37, 38, and 40 were prepared from similar diene-diyne precursors via the tandem Pauson-Khand cyclization. Importantly, acetal 36 provided the desired cis-fused [5.6.6.5] system 38a (via 40a/b) in stereospecific fashion. This reaction is unique in that it provides

  已经通过利文豪斯的光解方法探索了串联的Pauson-Khand反应的范围对[5.5.5.5]-和[5.6.6.5]四环体系的区域特异性构建。快速的区域特异性进入关键的二烯-二炔11和19b实现了进入两个二环戊五烷类系统17和29。采用光化学介导的串联Pauson-Khand催化环化反应，以一锅法以区域特异性方式制备双环戊[a，e]戊烯（来自19b）和双环戊[a，f]戊烯（来自11）的母体环系统。在这些条件下，以74％的产率实现了无环二烯-二炔16向四环体系17的转化，而采用类似的方法以90％的产率将28转化为四环29。这比以前使用NMO的条件有了很大的改进。在该过程中产生了六个碳-碳键，对于如此形成的每个碳-碳键，其产率高达98％。此外，通过串联的Pauson-Khand环化反应，由类似的二烯-二炔前体制备了四环[5.6.6.5]系统，例如双环戊[b，g]十氢萘37、38和40。重要的是，
• The molybdenum-mediated tandem Pauson–Khand reaction. High yield entry into [5.5.5.5]tetracyclic systems
  作者：Hui Cao、Scott G Van Ornum、James M Cook

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00847-9

  日期：2000.7

  The [5.5.5.5]tetracyclic ring systems 1 and 2 were synthesized in high yield via a molybdenum carbonyl-mediated Pauson-Khand (type) reaction which is much easier to execute than the previous cobalt carbonyl mediated process. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Generation of four five-membered rings in a one pot process. Studies directed toward the synthesis of dicyclopenta[a,d]pentalene via the tandem Pauson-Khand reaction
  作者：Scott G. Van Ornum、James M. Cook

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01634-6

  日期：1996.9

  The synthesis of the four five-membered rings of a suitably functionalized parent system 15 of dicyclopenta[a,d]pentalene 2 has been accomplished via a tandem Pauson-Khand reaction in a one pot process.

  通过一锅法中的串联Pauson-Khand反应，完成了适当官能化的双环戊[a，d]戊烯2的母体系统15的四个五元环的合成。
• The livinghouse catalytic approach to the tandem Pauson-Khand reaction. Entry into the parent ring systems of dicyclopenta[a,f]pentalene and dicyclopenta[a,e]pentalene
  作者：Scott G. Van Ornum、Michelle M. Bruendl、James M. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01425-7

  日期：1998.9

  The first photochemically-mediated catalytic tandem Pauson-Khand reaction has permitted the preparative scale synthesis of the parent ring systems 4 and 6 of dicyclopenta[a,f]pentalene 1 and dicyclopenta[a,e]pentalene 2, respectively.

  第一光化学介导的催化串联葆森-侃德反应已经允许母体环体系的制备规模合成4和6 [二环戊的一个中，f ]并环戊二烯1和二环戊二烯并[ A，E ]并环戊二烯2分别。