2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone | 1312541-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 1312541-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₄
• 分子量: 336.142
• InChiKey: NTTYEVSPYDCXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone 在 二(三叔丁基膦)钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydro 2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中m、n、p、E、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 、 2-溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以99.2%的产率得到2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  化合物的结构式为(I)或其药用盐，其中E、Z、m、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073276A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2011073273A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, E, X, R1, R2, R3, R4 R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with potassium channel modulation.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中m、n、p、E、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。