2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone | 1312541-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 1312541-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₄
• 分子量: 336.142
• InChiKey: NTTYEVSPYDCXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone 在 二(三叔丁基膦)钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydro 2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中m、n、p、E、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 、 2-溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以99.2%的产率得到2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  化合物的结构式为(I)或其药用盐，其中E、Z、m、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073276A1