2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanol | 1312541-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanol
• CAS: 1312541-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄
• 分子量: 338.158
• InChiKey: NOKNUSXIRSNMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanol 在 二(三叔丁基膦)钯 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-(1,1-dioxo-thiomorpholin-4-yl)-4-(2-fluoro-benzenesulfonyl)-3-phenyl-3,4-dihydro 2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中m、n、p、E、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINE ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KV1.3 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDES DE BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE KV.1.3

  摘要：

  化合物的结构式为(I)或其药用盐，其中E、Z、m、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与钾通道调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011073276A1