1-n-butyl-4,6-bis(1-naphthalenyloxy)-2(1H)-pyridinone | 1218906-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-n-butyl-4,6-bis(1-naphthalenyloxy)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-Butyl-4,6-dinaphthalen-1-yloxypyridin-2-one；1-butyl-4,6-dinaphthalen-1-yloxypyridin-2-one
• CAS: 1218906-07-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: CADJBRJCTMAURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethynyloxy)naphthalene 、 异氰酸正丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到1-n-butyl-4,6-bis(1-naphthalenyloxy)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  在室温下铑催化的芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完整区域选择性分子间交叉三聚

  摘要：

  我们已经确定，阳离子铑（I）/ H 8 -BINAP络合物催化芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完全区域选择性分子间交叉三聚，从而在2,4-二芳氧基吡啶或4,6-二芳氧基-2-吡啶酮室内温度。

  DOI：

  10.1021/ol100182u

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Complete Regioselective Intermolecular Cross-Cyclotrimerization of Aryl Ethynyl Ethers and Nitriles or Isocyanates at Room Temperature
  作者：Yoshiyuki Komine、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol100182u

  日期：2010.3.19

  We have established that a cationic rhodium(I)/H8−BINAP complex catalyzes the complete regioselective intermolecular cross-cyclotrimerization of aryl ethynyl ethers and nitriles or isocyanates leading to 2,4-diaryloxypyridines or 4,6-diaryloxy-2-pyridones at room temperature.

  我们已经确定，阳离子铑（I）/ H 8 -BINAP络合物催化芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完全区域选择性分子间交叉三聚，从而在2,4-二芳氧基吡啶或4,6-二芳氧基-2-吡啶酮室内温度。