2-氨基-4-硝基苯酚钠 | 61702-43-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基苯酚钠
• 中文别名: 4-硝基-2-氨基苯酚钠盐；对硝基邻氨基酚钠盐；2-氨基-4-硝基苯酚钠盐；2-羟基-5-硝基苯胺钠盐；4-硝基-2-氨基苯酚钠
• 英文名称: sodium 2-amino-4-nitrophenolate
• 英文别名: sodium;2-amino-4-nitrophenolate
• CAS: 61702-43-0
• 化学式: C₆H₅N₂O₃*Na
• 分子量: 176.107
• InChiKey: QROXVHUAKDVYQE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  80~90℃
• 稳定性/保质期：
  1. 远离氧化物、热源和强光。
  2. 该物质对眼睛和皮肤具有刺激性。生产设备需密封，并确保工作现场有良好的通风条件，操作人员应穿戴适当的防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  SJ6305000
• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332

SDS

2-氨基-4-硝基苯酚钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-4-nitrophenol Sodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-4-硝基苯酚钠盐
百分比： >80.0%(T)
CAS编码： 61702-43-0
俗名： 2-Hydroxy-5-nitroaniline Sodium Salt
分子式： C6H5N2NaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄红色-深红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-dog LDLo:500 mg/kg
ipr-pgn LDLo:95 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SJ6305000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2-氨基-4-硝基苯酚钠盐 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
棕黄色片状结晶，溶于酸。

用途
用作染料和医药中间体，用于制备酸性媒介棕RH、中性黑BL、BRL、BGL等染料。此外，它还可用于合成反应染料、酸性媒介棕RH以及活性黑K、B、R的中间体，并作为医药中间体。

生产方法
将2,4-二硝基氯苯用碱水解制备2,4-二硝基苯酚钠，再经二硫化钠还原得到成品。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
腹腔注射 - 狗：LD50: 500毫克/公斤；腹腔注射 - 鸽子：LD50: 95毫克/公斤

可燃性危险特性
可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和氧化钠烟雾

储运特性
库房需通风、低温干燥保存

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚钠 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~125.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 生成 2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基苯基）-5-氨基苯并噁唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑（氨基苯基）‑5‑氨基苯并噁唑的制备方法，具有以下步骤：①由2‑氨基‑4‑硝基苯酚钠与硝基苯甲酰氯缩合得到酯中间体；②酯中间体在强酸催化下，环合得到2‑（硝基苯基）‑5‑硝基苯并噁唑；③2‑（硝基苯基）‑5‑硝基苯并噁唑在Pd/C催化下，氢化得到2‑（氨基苯基）‑5‑氨基苯并噁唑。本发明采用2‑氨基‑4‑硝基苯酚钠与硝基苯甲酰氯进行缩合只生成羟基部位取代的酰化中间体（也即酯中间体），而氨基部位不与硝基苯甲酰氯反应，从而没有酰胺类杂质生成，反应选择性高，缩合+环合收率高达90%左右，硝基物纯度在99%左右。

  公开号：

  CN110577500B
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,4-dinitrophenoxide 在 sodium disulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4-硝基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  CN116023280

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tuning the stereoelectronic factors of iron(<scp>ii</scp>)-2-aminophenolate complexes for the reaction with dioxygen: oxygenolytic C–C bond cleavage <i>vs</i>. oxidation of complex
  作者：Sayanti Chatterjee、Sridhar Banerjee、Rahul Dev Jana、Shrabanti Bhattacharya、Biswarup Chakraborty、Sergio Augusto Venturinelli Jannuzzi

  DOI：10.1039/d0dt03316b

  日期：——

  the effect of the electronic and structural properties of the redox non-innocent 2-aminophenolate ring and the supporting ligand on the C–C bond cleavage reactivity vs. the metal/ligand oxidation of the complexes. The study further reveals that proper modulation of the stereoelectronic factors enables us to design a well synchronised proton transfer (PT) and dioxygen binding events for complexes 1 and

  过渡金属和双氧介导的2-氨基苯酚的氧化碳-碳键裂解是一个非常令人感兴趣的话题。虽然oxygenolytic C-C键断裂反应依赖于2-氨基酚的固有氧化还原非无辜属性，2- aminophenolates金属络合物往往经历1E - / 2E -代替直接氧化事件（金属或配体氧化），在随后的CC键裂解中添加O 2。在这项工作中，我们报告了一系列三价铁（II）-2-氨基酚盐配合物[（Tp Ph，Me）Fe II（X）]的分离，表征和双氧反应性，其中X = 2-氨基-4-叔丁基酚盐（4- t Bu-HAP）（1）; X = 2-氨基-4,6-二-叔-butylphenolate（4,6-二-吨卜-HAP）（2）; X = 2-氨基-4-硝基苯酚盐（4-NO 2 -HAP）（3）; 和X = 2-苯胺基-4,6-二-叔-butylphenolate（NH-PH-4,6-二-吨卜-HAP）（4由面部三齿氮供体配体（TP支持）博士中，Me
• Probing the Reactivity of Redox-Active 2-Aminophenolates on Iron Complexes of a Carbanionic N₃C Donor Ligand
  作者：Sridhar Banerjee、Partha Halder、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1002/zaac.201300630

  日期：2014.5

  Three iron(II)-2-aminophenolate complexes [(L1)FeII(4-tBu-HAP)] (2), [(L1)FeII(HAP)] (3), and [(L1)FeII(4-NO2-HAP)] (4) [L1 = tris(2-pyridylthio)methanido anion, 4-tBu-HAP = 2-amino-4-tert-butylphenolate, HAP = 2-aminophenolate, and 4-NO2-HAP = 2-amino-4-nitrophenolate] were isolated and characterized to study their reactivity towards dioxygen. The complexes were synthesized from the iron(II)-acetonitrile

  三种铁 (II)-2-氨基苯酚络合物 [(L1)FeII(4-tBu-HAP)] (2)、[(L1)FeII(HAP)] (3) 和 [(L1)FeII(4-NO2) -HAP)] (4) [L1 = tris(2-pyridylthio)methanido 阴离子，4-tBu-HAP = 2-amino-4-tert-butylphenolate，HAP = 2-aminophenolate，和 4- -HAP = 2-氨基-4-硝基苯酚]被分离并表征以研究它们对分子氧的反应性。这些配合物是由铁 (II)-乙腈配合物 [(L1)FeII(CH3CN)2]+(1) 使用取代的 2-氨基苯酚盐合成的。4 的单晶结构表明单核中心铁原子由四齿 N3C 配体和单阴离子双齿 4- -HAP 配位，从而产生扭曲的八面体配位排列。六配位铁 (II) 配合物 2 和 4 与分子氧反应形成相应的铁
• 一种酸性黑ACE的制备方法
  申请人：江苏盛吉化工有限公司

  公开号：CN105733292A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明涉及一种酸性黑ACE的制备方法，其步骤为：(1)2?氨基?4?硝基苯酚钠重氮化，得重氮液；(2)将N?苯基?2?氨基?5?苯酚?7?磺酸直接加入重氮液中，先进行酸性偶合，然后加碱调pH值进行碱性偶合，得偶合液；(3)在酸性黑172偶合物中加入乙酸铬进行1:1络合，得酸性黑172的1:1络合液；(4)在偶合液中加入酸性黑172的1:1络合液，进行二次络合，酸性黑172的1:1络合液分批加入，以便得到色光性能较好的得到酸性黑ACE浆料。本发明的生产工艺简单，2次重氮偶合一锅法，生产效率高，副反应和杂质少，产品质量好，产品中无重金属铬，无需盐析，产品直接喷干，生产成本低。
• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180072655A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  An asymmetric diamine suitable for preparing a soluble polyimide and a method for preparing the same, including a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independently of each other, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and A and B are, independently of each other, a nitro group or an amino group. Further, a method for preparing the compound represented by the aforesaid formula (1).

  一种适用于制备可溶性聚酰亚胺的不对称二胺及其制备方法，包括由以下式（1）表示的化合物：其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基，A和B独立地为硝基或氨基。此外，还提供了制备上述式（1）所表示的化合物的方法。
• Process for the preparation of 2-amino-4-nitrophenol
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04329503A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  The process of reducing 2,4-dinitrophenol to 2-amino-4-nitrophenol by reduction with a hydrosulfide in aqueous alkaline solution at temperatures from 20.degree.-100.degree. C. is improved by maintaining the pH at 7 to 9.5 during the reduction.

  在20℃-100℃的水性碱性溶液中，通过用硫化氢还原2,4-二硝基苯酚为2-氨基-4-硝基苯酚的过程得到改进，通过在还原过程中维持pH值在7到9.5之间。