sodium 2,4-dinitrophenoxide | 1011-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: sodium 2,4-dinitrophenoxide
• 英文别名: sodium 2,4-dinitrophenolate；sodium;2,4-dinitrophenolate
• CAS: 1011-73-0
• 化学式: C₆H₃N₂O₅*Na
• 分子量: 206.09
• InChiKey: JMOHQJVXBQAVNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,4-dinitrophenoxide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 70.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以97.1%的产率得到2-氨基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种液相催化加氢制备2-氨基-4-硝基苯酚的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-氨基-4-硝基苯酚的方法，具体的说是一种液相催化加氢制备2-氨基-4-硝基苯酚的方法。以2,4-二硝基氯苯水解后得到的工业级2,4-二硝基苯酚钠为原料，5％Pd/C为催化剂，在液相体系中催化加氢制备2-氨基-4-硝基苯酚。本发明催化加氢工艺与原有硫化碱还原相比，具有污染小、收率高、品质高的优点，同时，该催化加氢体系以水为溶剂替代低沸点、易挥发的醇类溶剂，解决了催化加氢工艺中溶剂回收问题，提高了生产的安全性。

  公开号：

  CN105566126A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 titanium(III) chloride 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 生成 sodium 2,4-dinitrophenoxide
  参考文献：
  名称：

  Bil'kis, I. I.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 311 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenoxy)-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 sodium 2,4-dinitrophenoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4aS,8aR)-2-(2,4-Dinitro-phenoxy)-hexahydro-benzo[1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic effects in the reactions of epimeric 2-aryloxy-2-oxy-1,3,2-dioxaphosphorinanes and oxazaphosphorinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a044

文献信息

• The reactivity of phosphate esters. Reactions of diesters with nucleophiles
  作者：A. J. Kirby、M. Younas

  DOI：10.1039/j29700001165

  日期：——

  The reactions of a wide range of nucleophiles with a series of aryl methyl phosphate ester anions involve concerted nucleophilic displacement at phosphorus. The attack of neutral nucleophiles is slower than the corresponding reactions of both triesters and monoester monoanions. SN2(P) reactions involving the attack of anions on phosphate diester anions are observed, and are shown to be retarded by

  多种亲核试剂与一系列芳基甲基磷酸酯阴离子的反应涉及在磷处的协同亲核取代。中性亲核试剂的进攻要比三酯和单酯单阴离子的相应反应慢。观察到涉及阴离子对磷酸二酯阴离子的攻击的S N 2（P）反应，并且显示出受阻约两倍。速率为100倍，这归因于不良的静电作用。对亲核试剂和离去基团的敏感性都很高，并且对反应性有一定的依赖性：它们显然也受到静电作用的影响。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYCARBONATES AND A COORDINATION COMPLEX USED THEREFOR
  申请人：SK INNOVATION CO., LTD.

  公开号：US20140249323A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The complex of the present invention containing an onium salt and a central Lewis acidic metal has a high catalytic activity at a high temperature for the copolymerization of an epoxide and carbon dioxide to produce a high molecular weight polycarbonate.

  本发明的复合物包含一个离子盐和一个中心路易斯酸性金属，在高温下对环氧化物和二氧化碳的共聚反应具有高催化活性，产生高分子量聚碳酸酯。
• Copolymerization of carbon dioxide and propylene oxide by several metallosalen-based bifunctional catalysts
  作者：Wenkai Zhu、Longchao Du、Siyu Qian、Qingsong Yang、Wanjie Song

  DOI：10.1002/jccs.201800051

  日期：2018.7

  increase of temperature, both the catalyst efficiency and the molecular weight of the copolymer decrease for all the five complexes. The salen‐Co(III) complex demonstrated higher activity under mild conditions: reaction temperature at 30 °C, copolymerization time of 24 hr, and 2 MPa of CO2 pressure. The DSC curve indicated that the PPC by the salen‐Co(III) complex has the highest Tg of 46.19 °C. DTGA

  首次合成了一系列新的基于金属硅铝的双功能催化剂，其中具有Co（III），Cr（III），Fe（III），Mn（III）和Ni（III），并详细研究了其机理。进行CO 2与环氧丙烷（PO）的共聚。同时，研究了反应条件（金属阳离子，温度，CO 2压力和反应时间）对催化活性和选择性的影响。结果表明，随着温度的升高，所有五种配合物的催化剂效率和共聚物的分子量均降低。Salen-Co（III）配合物在温和条件下显示出更高的活性：反应温度为30°C，共聚时间为24小时，CO 2为2 MPa压力。DSC曲线表明，由salen-Co（III）配合物形成的PPC的最高T g为46.19°C。DTGA曲线表明有两个热降解峰：第一个是酯键，第二个是CC键。
• Study of electronic effect in bifunctional catalysts for the copolymerization of <scp> CO ₂ </scp> and <scp>PO</scp> / <scp>CHO</scp>
  作者：Yang Hu、Longchao Du、Cun Li、Jiale Shen、Weiju Zhu、Chenxi Shao

  DOI：10.1002/jccs.202000103

  日期：2020.10

  new Salen‐Co(III) bifunctional catalysts were synthesized for the first time, and they were studied to catalyze the copolymerization of CO2 and propylene oxide (PO)/cyclohexene oxide (CHO). At the same time, the effects of reaction conditions (electronic effect, temperature, time) on catalytic activity and selectivity were investigated. The results show that the Salen‐Co(III) complexes with electron‐withdrawing

  二氧化碳（CO 2）是一种容易获得的可再生碳源，可以在环氧化物催化开环聚合反应中形成脂肪族聚碳酸酯时用作共聚单体。本文中，首次合成了一系列新型的Salen-Co（III）双功能催化剂，并进行了研究以催化CO 2的共聚。和环氧丙烷（PO）/环己烯氧化物（CHO）。同时，研究了反应条件（电子效应，温度，时间）对催化活性和选择性的影响。结果表明，具有吸电子基团的Salen-Co（III）配合物对碳酸亚丙酯（PPC）/碳酸亚环己酯（PCHC）具有更高的选择性和活性。同时，Salen-Co（III）配合物比PO和CO 2更好地催化CHO和CO 2的共聚。四种配合物的催化效率随温度的升高而提高，最佳反应条件为80°C，30 min和2 MPa的CO 2。
• Le chloroformiate d'isopropenyle (ipcf) en chimie des amino-acides et des peptides - iii synthese d'esters actifs d' amino acides n-proteges
  作者：M Jaouadi、C Selve、J.R Dormoy、B Castro、J Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98321-7

  日期：1985.1

  Isopropenyl chloroformate (IPCF) was used for preparation of mixed carbonates (Aryl and isopropenyl) which are very suitable reagents for active ester synthesis of amino acid derivatives ( Boc derivatives In particular).

  氯甲酸异丙烯基酯（IPCF）用于制备混合的碳酸盐（芳基和异丙烯基），它们是氨基酸衍生物（特别是Boc衍生物）的活性酯合成的非常合适的试剂。