(24R,22E)-de-A,B-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ergost-22-ene | 100928-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R,22E)-de-A,B-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ergost-22-ene
• 英文别名: (24R,22E)-de-A,B-8β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ergost-22-ene；[(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 100928-02-7
• 化学式: C₂₅H₄₈OSi
• 分子量: 392.741
• InChiKey: YVUHVHDKEXKRJZ-AJZLFSDASA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R,22E)-de-A,B-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ergost-22-ene 在 二甲基硫 、 乙醇 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x
• 作为产物：
  描述：

  (3beta,5Z,7R,8alpha,22E)-9,10-开环麦角甾-5,10(19),22-三烯-3,7,8-三醇 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 (24R,22E)-de-A,B-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ergost-22-ene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019

文献信息

• DAUBEN, WILLIAM G.;OLLMENN, RICHARD R. (JR);FUNHOFF, ANGELIKA S.;NEIDLEIN+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 677-680
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、OLLMENN, RICHARD R. (JR)、FUNHOFF, ANGELIKA S.、NEIDLEIN+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3
  作者：William G. Dauben、Richard R. Ollmann、Angelika S. Funhoff、Richard Neidlein

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80280-x

  日期：——
• Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3
  作者：J. L. Mascarenas、A. Mourino、L. Castedo

  DOI：10.1021/jo00358a019

  日期：1986.4