(4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol | 122778-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol
• CAS: 122778-16-9
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si
• 分子量: 354.649
• InChiKey: JREMYAYPJDCCGW-XLIFZOOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol 在 TEA 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-5-iodopentan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pent-2-enoate 在 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以85%的产率得到(4R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x

文献信息

• DAUBEN, WILLIAM G.;OLLMENN, RICHARD R. (JR);FUNHOFF, ANGELIKA S.;NEIDLEIN+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 677-680
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、OLLMENN, RICHARD R. (JR)、FUNHOFF, ANGELIKA S.、NEIDLEIN+

  DOI：——

  日期：——