4-[3-(5-ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde | 917873-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(5-ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(5-Ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde；4-[3-(5-ethyl-4-phenylthiophen-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde
• CAS: 917873-45-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: XBFKPQPHUWEMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(5-ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、160.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-{4-[3-(5-ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propyl]-benzyl}-azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基噻吩-2-甲酸 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 4-[3-(5-ethyl-4-phenyl-thiophen-2-yl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100075946A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07951794B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型噻吩衍生物、其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• WO2006/137019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——