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1,5-di(2-pyridinyl)-3-p-tolylpentane-1,5-dione | 209114-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-di(2-pyridinyl)-3-p-tolylpentane-1,5-dione
英文别名
1,5-di(2-pyridyl)-3-p-tolylpentane-1,5-dione;3-(4-Methylphenyl)-1,5-dipyridin-2-ylpentane-1,5-dione
1,5-di(2-pyridinyl)-3-p-tolylpentane-1,5-dione化学式
CAS
209114-52-3
化学式
C22H20N2O2
mdl
——
分子量
344.413
InChiKey
CPLCHTXZQMQNSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于新型2,2':6',2''-吡啶的配体及其配合物的异构化和光物理性质的研究†
    摘要:
    一种新型的2,2':6',2''-基于吡啶的配体L及其配合物[ML 2 ](ClO 4)2 ·CH 2 Cl 2(M = Cd 1,Zn 2,Cu 4,Mn 5),合成[CoL 2 ](ClO 4)2 3,CdLI 2 6和CdL(SCN)2 7并进行充分表征。1–6的晶体结构通过单晶X射线衍射分析解决。系统地研究了所有配合物的线性吸收和发射性质以及三阶非线性光学性质。所述的平衡反式和-顺式-异构体的大号进行了实验和理论研究两者。配合物的构型和光物理性质对金属离子和阴离子的选择表现出很大的依赖性。
    DOI:
    10.1039/c1dt10752f
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 三甘醇二甲醚 为溶剂, 生成 1,5-di(2-pyridinyl)-3-p-tolylpentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    基于新型2,2':6',2''-吡啶的配体及其配合物的异构化和光物理性质的研究†
    摘要:
    一种新型的2,2':6',2''-基于吡啶的配体L及其配合物[ML 2 ](ClO 4)2 ·CH 2 Cl 2(M = Cd 1,Zn 2,Cu 4,Mn 5),合成[CoL 2 ](ClO 4)2 3,CdLI 2 6和CdL(SCN)2 7并进行充分表征。1–6的晶体结构通过单晶X射线衍射分析解决。系统地研究了所有配合物的线性吸收和发射性质以及三阶非线性光学性质。所述的平衡反式和-顺式-异构体的大号进行了实验和理论研究两者。配合物的构型和光物理性质对金属离子和阴离子的选择表现出很大的依赖性。
    DOI:
    10.1039/c1dt10752f
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文献信息

  • Restraining Cancer Cells by Dual Metabolic Inhibition with a Mitochondrion‐Targeted Platinum(II) Complex
    作者:Kun Wang、Chengcheng Zhu、Yafeng He、Zhenqin Zhang、Wen Zhou、Nafees Muhammad、Yan Guo、Xiaoyong Wang、Zijian Guo
    DOI:10.1002/anie.201900387
    日期:2019.3.26
    bioenergetics. A triphenylphosphonium‐modified terpyridine platinum(II) complex (TTP) was designed to inhibit thioredoxin reductase (TrxR) and multiple metabolisms of cancer cells. TTP exhibited enhanced cytotoxicity against cisplatin‐insensitive human ovarian cancer cells in a caspase‐3‐independent manner and showed preferential inhibition to mitochondrial TrxR. The morphology and function of mitochondria
    癌细胞通常使代谢表型适应化学疗法。针对这种灵活性的防御策略是调节与癌症生物能量学有关的信号通路。设计了三苯基phosph修饰的三联吡啶(II)复合物(TTP),以抑制氧还蛋白还原酶(TrxR)和癌细胞的多种代谢。TTP以不依赖caspase-3的方式对顺铂不敏感的人卵巢癌细胞具有增强的细胞毒性,并且对线粒体TrxR具有优先抑制作用。线粒体的形态和功能受到严重破坏,线粒体和细胞活性氧平降低。结果,TTP对线粒体和糖酵解生物能学都有强大的抑制作用,从而诱导癌细胞进入低代谢状态。
  • Synthesis, Structures, and Optical Properties of Two Novel Two-Photon Initiators Derived from 2,2′:6′,2″-Terpyridine
    作者:Zhang-Jun Hu、Jia-Xiang Yang、Yu-Peng Tian、Xu-Tang Tao、Lei Tian、Hong-Ping Zhou、Gui-Bao Xu、Wen-Tao Yu、Yun-Xing Yan、Yuan-Hong Sun、Chuan-Kui Wang、Xiao-Qiang Yu、Min-Hua Jiang
    DOI:10.1246/bcsj.80.986
    日期:2007.5.15
    Efficient aqueous-phase aldol condensation, Michael addition, and solvent-free Wittig reactions were successfully employed to synthesize two two-photon initiators 9-ethyl-3-[4-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl-4′-yl)styryl]carbazole (T1) and 9-4-[4-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl-4′-yl)styryl]phenyl}carbazole (T2). The two initiators with carbazolyl moiety attached to 2,2′:6′,2″-terpyridine present D–π–A-type framework, where A is a π-deficient terpyridine ring. The crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction determination. The experimental results confirmed that the two initiators have sensitive single-photon-excited fluorescence (SPEF) and two-photon-excited fluorescence (TPEF) properties. The experimental and theoretical two-photon absorption (TPA) cross-sections were investigated. Two-photon initiation polymerization (TPIP) microfabrication experiments were carried out, and possible polymerization mechanisms are discussed based on the theoretical evaluation.
    高效的相羟醛缩合、Michael加成和无溶剂Wittig反应成功合成了两种双光子引发剂9-乙基-3-[4-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl-4) '-基)苯乙烯基]咔唑(T1)和9-4-[4-(2,2':6',2"-三联吡啶基-4'-基)苯乙烯基]苯基}咔唑(T2)。两种带有咔唑基部分连接到2,2':6',2"-三联吡啶引发剂呈现D-π-A型骨架,其中A是缺π的三联吡啶环。通过单晶X射线衍射测定确定了晶体结构。实验结果证实两种引发剂均具有灵敏的单光子激发荧光(SPEF)和双光子激发荧光(TPEF)特性。研究了实验和理论双光子吸收(TPA)截面。进行了双光子引发聚合(TPIP)微加工实验,并在理论评估的基础上讨论了可能的聚合机理。
  • Synthesis, characterization and electrochemistry of 4′-functionalized 2,2′:6′,2″-terpyridine ruthenium(ii) complexes and their biological activity
    作者:Arockiam Anthonysamy、Sengottuvelan Balasubramanian、Vellasamy Shanmugaiah、Narayanasamy Mathivanan
    DOI:10.1039/b716011a
    日期:——
    [Ru(mttpy)2](PF6)2 (mttpy = 4′-(4-methacryloyloxymethylphenyl)-2,2′:6′,2″- terpyridine); [Ru(mttpy)(MeOPhttpy)](PF6)2 (MeOPhttpy = 4′-(4-methoxyphenyl)-2,2′:6′,2-terpyridine); and [Ru(mttpy)(ttpy)](PF6)2 (ttpy = 4′-(4-methylphenyl)-2,2′:6′,2-terpyridine) were tested against four human pathogens (Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) and five plant pathogens (Curvularia
    的合成与表征 Ru(II)吡啶 衍生自4'-官能化的2,2'的复合物:6′,2″-吡啶已经描述了通过多步骤程序的配体。复杂的是氧化还原-active,同时显示以属为中心的(氧化作用)和以配体为中心的(减少)流程。合成的抗菌和抗真菌活性(II)络合物[Ru(attpy)2 ](PF 6)2(attpy =4'-(4-丙烯酰氧基甲基苯基)-2,2':6′,2″-吡啶); [Ru(mttpy)2 ] [PF 6)2(mttpy =4'-(4-甲基丙烯酰氧基甲基苯基)-2,2':6′,2″- 特吡啶); [Ru(mttpy)(MeOPhttpy)] [PF 6)2(MeOPhttpy =4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6′,2″-吡啶); 和[Ru(mttpy)(ttpy)](PF 6)2(py = 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2″-吡啶)分别针对四种人类病原体(寻常变形杆菌,
  • Removal and fluorescence detection of antibiotics from wastewater by layered double oxides/metal-organic frameworks with different topological configurations
    作者:Zhiqiang Liu、Qiang Gao、Wei Shen、Meifeng Xu、Yunxin Li、Weilin Hou、Hai-Wei Shi、Yaozuo Yuan、Erwin Adams、Hian Kee Lee、Sheng Tang
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.109338
    日期:2024.8
    potential side-effects on the environment and human health, the rapid detection and removal of antibiotics have become an important research focus. In this work, four zinc-based metal-organic frameworks (MOFs) with different functional groups, , Zn-MOF, Zn-MOF-CH, Zn-MOF-NO, Zn-MOF-COOH, were utilized for the construction of LDO/MOF composite materials with a nickel-iron-cobalt-based layered double oxide
    由于抗生素对环境和人类健康具有严重的潜在副作用,抗生素的快速检测和去除已成为重要的研究热点。在这项工作中,利用四种具有不同官能团的属有机框架(MOF),Zn-MOF,Zn-MOF-CH,Zn-MOF-NO,Zn-MOF-COOH,用于构建LDO /MOF复合材料采用基层状双氧化物NiFeCo-LDO。结果表明,LDO/MOF复合材料不仅对磺酰胺类和喹诺酮类抗生素的检测具有较高的灵敏度,而且对废中的抗生素具有良好的吸附能力。四种LDO@Zn-MOFs对所有抗生素的最大吸附容量均至少达到150 mg/g,对四种抗生素的检测限至少低至100 µg/L。我们的工作表明,双功能提取性能可归因于 LDO 和 MOF 之间的协同效应。此外,LDO产生的强磁性为LDO/MOF复合材料的分离和再生提供了极大的便利。
  • High Yield Preparation of 4'-(4-Bromophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine by a Condensation Reaction. Determination of the Stereochemistry of Two Complex By-products by a Combination of Molecular Mechanics and NMR Spectroscopy.
    作者:Peter Korall、Anna Börje、Per-Ola Norrby、Björn Åkermark、Ward T. Robinson、Bryan R. Wood、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.51-0760
    日期:——
    An improved high yield synthesis of 4'-(4-bromophenyl)-2,2': 6',2 ''-terpyridine from 2-acetylpyridine (1) and 4-bromobenzaldehyde (2) has been developed, using a two-step aldol condensation. In this, the intermediate azachalcone 3 was isolated, then reacted with N-[2-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl]pyridinium iodide, prepared from 1, using ammonium acetate both as a base and as a ring closure agent. It could also be shown that one step aldol condensation of 1 and 2 gave low yields of the desired terpyridine due to facile formation of polycondensation products, Two of these, 8 and 10, could be isolated in moderate yields from condensation reactions. The structure and relative configuration of these compounds were determined by a comparison of observed experimental NMR parameters with theoretical values. calculated by molecular mechanics.
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