2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸甲酯 | 1000018-13-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-4-isopropylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-bromo-4-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 1000018-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: DXRFEGRLPOBRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-77°C
• 沸点：
  335.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-氨基-4-异丙基-5-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活蛋白（STING）的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。

  公开号：

  WO2019100061A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Phthalides and Isochromanones via Heck-Matsuda Arylation of Dihydrofurans
  作者：Shivashankar Kattela、Emilio C. de Lucca、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1002/chem.201804958

  日期：2018.12.3

  In this communication, the enantioselective synthesis of phthalides and isochromanones is described through a new palladium‐catalyzed Heck–Matsuda arylation/NaBH4‐reduction/lactonization sequence of 2,3‐ and 2,5‐dihydrofurans in good overall yields and excellent enantioselectivities (up to 98:2 er). This expeditious synthesis of chiral Heck lactol intermediates allowed the diversification of the strategy

  在本文中，通过新型钯催化的2,3-和2,5-二氢呋喃的Heck-Matsuda芳基化/ NaBH 4还原/内酯化序列描述了邻苯二甲酸酯和异色酮的对映选择性合成，具有良好的总收率和出色的对映选择性（高达98：2 er）。这种快速合成的手性Heck乳糖醇中间体使该策略得以多样化，从而获得了与医学相关的手性内酯，胺和烯烃。分三步获得天然产物3-丁基邻苯二甲酸酯，在98：2 er中的总产率为33％。