7-methoxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1279707-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one；7-methoxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 1279707-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₃
• 分子量: 320.268
• InChiKey: LIZCQPXELSUWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 、 3-(dimethylamino)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到7-methoxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  ulf盐和芳烃磺酰氯的邻羟基芳基亚胺基化：异黄酮的获取。

  摘要：

  本文中，我们公开了三种新方法，这些方法可通过大量稳定和易于使用的sulf盐和芳烃磺酰氯将邻羟基羟基亚胺基芳基化后，直接有效地合成3-芳基色酮。两种开发的方法，即光介导的光氧化还原和亲电芳基化，均显示出良好的效率，并且对于以良好至优异的产率制备3-芳基色酮是可行的。这项工作展示了首次描述的尝试，其中成功地利用了salts盐和芳烃磺酰氯来构建色酮杂环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02294

文献信息

• One-pot synthesis of 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles from isoflavones by two dehydration processes
  作者：Qiuya Wang、Zunting Zhang、Zichao Du、Huiliang Hua、Shasha Chen

  DOI：10.1039/c3gc40205c

  日期：——

  developed for one-pot synthesis of a series of 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles in EtOH by two dehydration processes. Firstly, 3,4-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized by the cyclocondensation of isoflavones and hydrazine hydrate in refluxing EtOH. Secondly, the final target products 2H-phenanthro[9,10-c]pyrazoles were given by photocyclization and dehydration of 3,4-diaryl-1H-pyrazoles in 1:1 (v/v) EtOH–H2O

  开发了一种环境友好，高效的方法，用于一锅合成一系列2 H-菲并[9,10- c ]吡唑类化合物。乙醇通过两个脱水过程。首先，通过环缩合反应合成了3,4-二芳基-1 H-吡唑类化合物。异黄酮 和 水合肼 在回流中 乙醇。其次，通过3 ：4-二芳基-1 H-吡唑以1 ：1（v / v）的光环化和脱水作用，得到最终目标产物2 H-菲并[9,10- c ]吡唑乙醇–高氧2。这种方法的优点是催化剂-合成路线短，反应条件温和且易于后处理。另外，测定了2 H-菲并[9,10- c ]吡唑的荧光性质。
• Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction
  作者：Qiuya Wang、Zunting Zhang、Xi Zhang、Jin Zhang、Yang Kang、Jufang Peng

  DOI：10.1039/c4ra12542h

  日期：——

  An environmentally friendly and novel protocol has been developed for the synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-phenyl-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones in moderate to high yieldsviathe photoisomerization of 4-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles.

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。
• Arylation of <i>ortho</i>-Hydroxyarylenaminones by Sulfonium Salts and Arenesulfonyl Chlorides: An Access to Isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02294

  日期：2021.4.2

  diversities of bench-stable and easy-to-use sulfonium salts and arenesulfonyl chlorides. Both developed methods, namely the light-mediated photoredox and electrophilic arylation, showed good efficiency, and are feasible for the preparation of 3-arylchromones in good-to-excellent yields. This work showcases the first described attempt where the sulfonium salts and arenesulfonyl chlorides were successfully utilized

  本文中，我们公开了三种新方法，这些方法可通过大量稳定和易于使用的sulf盐和芳烃磺酰氯将邻羟基羟基亚胺基芳基化后，直接有效地合成3-芳基色酮。两种开发的方法，即光介导的光氧化还原和亲电芳基化，均显示出良好的效率，并且对于以良好至优异的产率制备3-芳基色酮是可行的。这项工作展示了首次描述的尝试，其中成功地利用了salts盐和芳烃磺酰氯来构建色酮杂环系统。