2,3-Dihydro-6-hydroxy-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 153752-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-Dihydro-6-hydroxy-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 153752-93-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: NGPQAZALCJWXKS-FIOGTWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6-hydroxy-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-4H-1-benzopyran-4-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-desmethyltocotrienol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E, 8E)-5,9,13-trimethyl-4,8,12-tetradecatrienal 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到2,3-Dihydro-6-hydroxy-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5318993A
  申请人：——

  公开号：US5318993A

  公开（公告）日：1994-06-07
• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——