6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one | 1026297-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1026297-52-8
• 化学式: C₃₁H₄₈O₃Si
• 分子量: 496.806
• InChiKey: AKNDLHVLPXKDBA-WXCFVEPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-desmethyltocotrienol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——