2-allyl-1H-indene-3(2H)-dione | 73583-77-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-allyl-1H-indene-3(2H)-dione
• 英文别名: 2-allyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-Prop-2-enylindene-1,3-dione
• CAS: 73583-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: PAXPSBURWXWQRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1H-indene-3(2H)-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV) isopropylate 、 manganese(IV) oxide 、 乙烯 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 Spiro[1,3-dihydrocyclopenta[a]anthracene-2,2'-indene]-1',3',6,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过Enyne复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤设计和合成角环螺环

  摘要：

  摘要 通过应用烯炔复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤，我们已经开发出了一种简单而有效的途径，可用于一系列有角度融合的螺环。借助Grubbs的第一代催化剂，在hexa-1,5-diene存在下使用交叉烯炔复分解，将烯炔复分解方案进一步扩展至茚满1,3-二酮的二苄基化反应。与DDQ。 通过应用烯炔复分解和Diels-Alder反应作为关键步骤，我们已经开发出了一种简单而有效的途径，可用于一系列有角度融合的螺环。借助Grubbs的第一代催化剂，在hexa-1,5-diene存在下使用交叉烯炔复分解，将烯炔复分解方案进一步扩展至茚满1,3-二酮的二苄基化反应。与DDQ。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378280
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 3-溴丙烯 在 铜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以34 %的产率得到2-allyl-1H-indene-3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  格氏反应快速获取取代茚酮及其在闭环复分解合成芴酮中的应用

  摘要：

  茚酮是使用实用且可扩展的方法合成的。将格氏试剂添加到茚-1,3-二酮中可通过脱水芳构化提供 2,3-二取代茚酮。值得注意的是，一种天然存在的新木脂素已在一锅中合成。此外，二烯丙基茚酮已被用作闭环复分解 (RCM) 前体，用于通过 RCM 芳构化序列合成芴酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201285

文献信息

• Desymmetrizing reductive aldol cyclizations of enethioate derivatives of 1,3-diones catalyzed by a chiral copper hydride
  作者：Jun Ou、Wing-Tak Wong、Pauline Chiu

  DOI：10.1039/c2ob25206f

  日期：——

  A range of enethioate derivatives of 1,3-diones underwent reductive aldol cyclizations catalyzed by a chiral copper hydride generated in situ from 5 mol% TaniaPhos (SL-T001-1), 5 mol% Cu(OAc)2·H2O, 5 mol% bipyridine and 2.0 equiv. of PhSiH3, to furnish polycyclic β-hydroxythioester products bearing three newly established contiguous stereocenters, with >98 : 2 dr and in up to 94% yield and 98% ee.

  1,3-二酮的一系列烯硫醚衍生物经历了还原性羟醛环化反应，该环化反应由5 mol％的TaniaPhos（SL-T001-1），5 mol％的Cu（OAc）2 ·H 2 O原位生成的手性氢化铜催化5摩尔％联吡啶和2.0等效 PhSiH 3的合成，可提供带有三个新近建立的连续立体中心的多环β-羟基硫酯产品，其dr> 98：2，产率高达94％，ee高达98％。胺的使用，例如联吡啶 或者 2,6-二甲基吡啶作为添加剂导致总反应速率增加。主要的双环醇醛缩合产物具有所有的顺式取代基，并且可以通过经由环状过渡态与二酮还原生成的（Z）-烯酸酯反应而合理化。
• Versatile Route to Benzoannulated Medium-Ring Carbocycles via Aryne Insertion into Cyclic 1,3-Diketones: Application to a Synthesis of Radermachol
  作者：Ramesh Samineni、Pabbaraja Srihari、Goverdhan Mehta

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01078

  日期：2016.6.17

  involving the insertion of in situ generated aryne into the C–C bond of cyclic 1,3-diketones for rapidly assembling functionalized benzo-fused medium ring carbocycles is delineated. The efficacy of the methodology has been demonstrated through a concise total synthesis of pentacyclic natural product radermachol.

  描述了一种通用方法，该方法涉及将原位生成的芳烃插入环状1,3-二酮的C–C键中，以快速组装官能化的苯并稠合的中环碳环化合物。该方法的有效性已通过简明的五环天然产物雷德马胆全合成方法得到了证明。