O-β-D-xylopyranosyl-(1->1')-β-D-xylopyranose | 126108-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-β-D-xylopyranosyl-(1->1')-β-D-xylopyranose
• 英文别名: O-β-D-xylopyranosyl-(1-1')-β-D-xylopyranose；β,β-1,1-xylodisaccharide；(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 126108-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₉
• 分子量: 282.248
• InChiKey: NDVDOFDGZVOHHB-NGIDVMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-β-D-xylopyranosyl-(1->1')-β-D-xylopyranose 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Ribitol, 2,3,4-tri-O-methyl-, diacetate
  参考文献：
  名称：

  Yasui, Tsuneo; Kizawa, Hideki; Masada, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 12, p. 3381 - 3382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranose 在 palladium dihydroxide 4 A molecular sieve 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-β-D-xylopyranosyl-(1->1')-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Glycosylation Shift of 1,1'-Disaccharides.

  摘要：

  Nineteen kinds of nonreducing 1,1'-disaccharides have synthesized by modified Koenigs-Knorr method, and characterized by NMR. The glycosylation shift of each anomeric carbon has been estimated.

  DOI：

  10.1248/cpb.42.982

文献信息

• Kizawa; Shinoyama; Yasui, Agricultural and biological chemistry, 1991, vol. 55, # 3, p. 671 - 678
  作者：Kizawa、Shinoyama、Yasui

  DOI：——

  日期：——
• Iizuka, Yoshie; Shinoyama, Hirofumi; Kamiyama, Yoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 331 - 332
  作者：Iizuka, Yoshie、Shinoyama, Hirofumi、Kamiyama, Yoshi、Yasui, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——