2-氯-3-硝基三氟甲苯 | 39974-35-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 1-氯-2-硝基-6-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 2-chloro-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 39974-35-1
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂
• 分子量: 225.555
• InChiKey: TWABRHQBRWLSSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-30℃
• 沸点：
  234.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloro-3-nitrobenzotrifluoride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
别名
: C7H3ClF3NO2
分子式
: 225.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-chloro-1-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
-
CAS 号 39974-35-1
EC-编号 254-724-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 25 - 30 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.427
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基三氟甲苯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2',2'-difluoroethoxy)-6-trifluoromethylphenyl propylsulfide
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰 氯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种制备农用除草剂五氟磺草胺中间体的新路线及新方法，具体涉及一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法。将2‑氯‑1‑硝基‑3‑(三氟甲基)‑苯甲酸在溶剂的存在下，碳酸钾作为缚酸剂，硫醚化试剂正丙硫醇的作用下15‑80℃，反应时间1‑8小时；将上述获得物质在溶剂的存在下与四丁基氟化铵，于75‑120℃，反应1‑6小时；将上述获得的1‑氟‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯在溶剂的存在下与2,2‑二氟乙醇和氢化钠在15‑70℃，反应1‑15小时；上述获得1‑(2,2‑二氟乙氧基)‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯与氯气在15‑60℃，反应1‑6小时。本发明工艺简单、反应温和、产品含量和收率都较高。

  公开号：

  CN105801454B
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-nitro-5-aminobenzotrifluoride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以192.3 g的产率得到2-氯-3-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  CN115141100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C2-Selective Branched Alkylation of Benzimidazoles by Rhodium(I)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Gaël Tran、Danielle Confair、Kevin D. Hesp、Vincent Mascitti、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01723

  日期：2017.9.1

  Herein, we report a Rh(I)/bisphosphine/K3PO4 catalytic system allowing for the first time the selective branched C–H alkylation of benzimidazoles with Michael acceptors. Branched alkylation with N,N-dimethyl acrylamide was successfully applied to the alkylation of a broad range of benzimidazoles incorporating a variety of N-substituents and with both electron-rich and -poor functionality displayed

  在本文中，我们报道了Rh（I）/双膦/ K 3 PO 4催化体系，首次使苯并咪唑与Michael受体进行了选择性支链C–H烷基化。用N，N-二甲基丙烯酰胺进行的支化烷基化已成功地用于各种苯并咪唑的烷基化反应，这些苯并咪唑掺入了各种N-取代基，并且在芳烃的不同部位均显示出富电子和贫电子的功能。此外，通过用甲基丙烯酸乙酯进行烷基化来引入季碳。该方法还显示出可用于氮杂苯并咪唑的C 2-选择性支链烷基化。
• Quinoxaline derivatives as immune regulants
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04024142A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Novel quinoxaline derivatives, useful as immune regulatory agents capable of altering the immune response in mammals.

  小说蒽醌衍生物，可作为免疫调节剂使用，能够改变哺乳动物的免疫反应。
• Phenylhydrazones, their use in insecticidal compositions and methods for their preparation
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP0001019A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  Compounds of the general formula wherein R1, R2, R'. R4 and R5 are each independently H, Cl, Br. NO2 or CF3; X = H or Br; and Z is H, CH3 or CF3. The compounds are all potent inhibitors of oxidative phosphorylation in rat liver mitochondria and have other biological activity, for example, insecticidal activity. The compounds are made (A) where X = H and Z = CF3. by reacting the appropriately substituted phenylhydrazine with hexafluoroacetone in a basic organic solvent in the presence of an acidic dehydrating agent; (b) where X = H and Z is H or CH3 by reaction of the phenylhydrazine with 1,1,1-trifluoroacetone or trifluoroacetaldehyde in a suitable solvent in the presence of an acid catalyst: (c) where X = Br can be made from the corresponding compound where X = H by direct bromination. The invention includes insecticidal compositions containing the compounds.

  通式如下的化合物 其中 R1、R2、R'.R4和R5各自独立地为H、Cl、Br、NO2或CF3；X = H或Br；Z为H、CH3或CF3。 这些化合物都是大鼠肝线粒体氧化磷酸化的强效抑制剂，并具有其他生物活性，例如杀虫活性。 化合物的制造方法 (A) 其中 X = H，Z = CF3。在酸性脱水剂存在下，在碱性有机溶剂中使适当取代的苯肼与六氟丙酮反应；(B) 其中 X = H 和 Z 是 H 或 CH3，在酸催化剂存在下，在适当溶剂中使苯肼与 1,1,1-三氟丙酮或三氟乙醛反应；(C) 其中 X = Br，可通过直接溴化从相应的化合物（其中 X = H）制得。 本发明包括含有这些化合物的杀虫组合物。
• Method for the preparation of nitrodiphenyl ethers
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0173349A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Diphenyl ethers of the formula wherein m is an integer of 1 to 3, n is 1 or 2, R is hydrogen, carboxy, carboxylate salt or ester, formyl oxime, cyano, alkyl, alkoxy, chloro, bromo, or N, N-dialkyl amino, are prepared by reacting a chloro-fluoro-benzotrifluoride of the formula wherein m and n are as defined above with a nitro-phenoxide of the formula where R is defined above, and M is a cation of an alkali metal or an alkaline earth metal.

  式中 m 为 1 至 3 的整数，n 为 1 或 2，R 为氢、羧基、羧酸盐或酯、甲酰基肟、氰基、烷基、烷氧基、氯基、溴基或 N，N-二烷基氨基的二苯醚，是由式中 m 和 n 如上定义的氯-氟-三氟甲苯与式中 R 如上定义的硝基酚和 M 为碱金属或碱土金属的阳离子反应制备的。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethyl-anilin
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0381010A2

  公开（公告）日：1990-08-08

  Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-4-trifluormethylanilin, dadurch gekennzeichnet, daß man auf 4-Chlor-3-nitro-­benzotrifluorid überschüssiges wäßriges Ammoniak bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 150°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupferkatalysators, einwirken läßt.

  一种制备 2-硝基-4-三氟甲基苯胺的工艺，其特征在于过量的水氨在约 80 至约 150°C 的温度下作用于 4-氯-3-硝基三氟甲苯，可选择在铜催化剂存在下进行。