geranyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside | 891784-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: geranyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 891784-74-0
• 化学式: C₄₃H₅₄O₉Si
• 分子量: 742.982
• InChiKey: OZGGPSYGXSCGDP-WJWHOFPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  geranyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯氧基]-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Geranyl 6-O-Glycosyl-b-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10640
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基 BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 geranyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Geranyl 6-O-Glycosyl-b-D-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10640

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Geranyl 6-O-Glycosyl-b-D-glucopyranosides
  作者：Hiroyuki Akita、Eiji Kawahara、Mikio Fujii、Yoshiteru Ida

  DOI：10.3987/com-05-10640

  日期：——